EL 18 DE DICIEMBRE,
DÍA NACIONAL DE LA ESCLEROSIS MÚLTIPLE
·
LA
ENFERMEDAD, CRÓNICA Y AUTOINMUNE, AFECTA EN ESPAÑA A MÁS DE 47.000 PERSONAS. EL
70% DE LOS CASOS DE EM SE PRODUCEN ENTRE LOS 20 Y 40 AÑOS, EN PLENO DESARROLLO
PERSONAL Y LABORAL, Y PUEDE MERMAR LAS CAPACIDADES FÍSICAS. ES LA SEGUNDA CAUSA
DE DISCAPACIDAD ENTRE ADULTOS JÓVENES, TRAS LOS ACCIDENTES DE TRÁFICO, Y LA
PRIMERA EN DISCAPACIDAD SOBREVENIDA.
·
AUNQUE
EXISTEN GRANDES AVANCES EN SU TRATAMIENTO, DESDE LA ASOCIACIÓN SE RECUERDA LA
NECESIDAD DE MEJORAR LA CALIDAD DE VIDA DE AQUELLOS AFECTADOS QUE LLEGAN TARDE
A LOS NUEVOS TRATAMIENTOS. TAMBIÉN DENUNCIA LA DESIGUALDAD EN EL ACCESO A LOS
MISMOS SEGÚN EL LUGAR DE RESIDENCIA EN ESPAÑA.
CAMPO DE GIBRALTAR, 18 DE DICIEMBRE DE 2014.
LA ASOCIACIÓN DE ESCLEROSIS MÚLTIPLE DEL CAMPO DE
GIBRALTAR (ADEM-CG), CELEBRARÁ ESTE DÍA CON LA COLOCACIÓN DE MESAS INFORMATIVAS EN SENDOS
HOSPITALES DE LA COMARCA, GRACIAS A LA COLABORACIÓN DEL ÁREA DE GESTIÓN
SANITARIA DEL CAMPO DE GIBRALTAR, EN DONDE SE ACERCARÁ A LA CIUDADANÍA EL
CONOCIMIENTO TANTO DE LA PATOLOGÍA COMO DE EL TRABAJO QUE REALIZA LA ENTIDAD EN
EL CAMPO DE GIBRALTAR.
ADEM-CG ADHERIDA A LA ASOCIACIÓN ESPAÑOLA DE ESCLEROSIS
MÚLTIPLE (AEDEM-COCEMFE), INFORMAN
QUE LOS MÁS DE 47.000 AFECTADOS POR ESTA ENFERMEDAD Y SUS FAMILIARES CELEBRAN
OFICIALMENTE CADA 18 DE DICIEMBRE EL DÍA
NACIONAL DE LA ESCLEROSIS MÚLTIPLE, MEDIANTE LA REALIZACIÓN DE DIFERENTES
ACTIVIDADES, ENTRE LAS QUE DESTACA LA CAMPAÑA “LAZO MÚLTIPLE” PARA CONSEGUIR
UNA MAYOR CONCIENCIACIÓN SOBRE LA ENFERMEDAD MEDIANTE LAS REDES SOCIALES, EN
LAS QUE CUALQUIER PERSONA PODRÁ INVITAR A OTRAS A COMPARTIR FOTOS CON EL LAZO
MÚLTIPLE SOLIDARIO, SÍMBOLO DE AEDEM-COCEMFE, USANDO SUS TELÉFONOS MÓVILES, Y A
TRAVÉS DE LOS MEDIOS DE COMUNICACIÓN, DIFUNDIENDO NUESTRA INICIATIVA.
EL “LAZO MÚLTIPLE” ES UNA APLICACIÓN
PARA DISPOSITIVOS MÓVILES QUE HACE POSIBLE LA DIFUSIÓN DE LA PROBLEMÁTICA DE
NUESTRA ENFERMEDAD Y MEDIANTE LA CUAL USUARIOS DE CUALQUIER PARTE DEL MUNDO,
PUEDEN TOMAR O SELECCIONAR UNA
FOTOGRAFÍA DESDE SU SMARTPHONE Y PERSONALIZARLA AÑADIENDO EL LAZO BICOLOR
DE INFINITAS MANERAS, PARA COMPARTIRLA
A TRAVÉS DE SUS REDES SOCIALES
FAVORITAS (TWITTER Y FACEBOOK).
AUNQUE LA ESCLEROSIS MÚLTIPLE (EM)
AÚN NO TIENE CURA, SE ESTÁN PRODUCIENDO IMPORTANTES
DESCUBRIMIENTOS EN LA CAUSA Y EN SU TRATAMIENTO, COMO LA INFLUENCIA DE LA
FLORA INTESTINAL EN LA PATOGENIA DE LA ENFERMEDAD. EN ESTE SENTIDO, LA DRA. CELIA OREJA-GUEVARA, COORDINADORA
DE INVESTIGACIÓN DE LA UNIDAD DE EM DEL HOSPITAL CLÍNICO SAN CARLOS DE
MADRID, PRECISA QUE “LA COMPOSICIÓN DE
ESTA FLORA DEPENDE DE LA GENÉTICA, DE LA ALIMENTACIÓN, HIGIENE Y TOMA DE
ALGUNOS MEDICAMENTOS.
CAMBIANDO
LA DIETA A LOS ANIMALES CON LOS QUE SE HA EXPERIMENTADO SE CAMBIA EL CURSO DE
LA ENFERMEDAD.”
ADEMÁS, COMO APUNTA LA DRA.
OREJA-GUEVARA, DESDE EL 1 DE DICIEMBRE DEL 2014 YA ESTÁ COMERCIALIZADO EN
ESPAÑA EL PRIMER TRATAMIENTO ORAL DE
PRIMERA LÍNEA PARA LOS PACIENTES CON EM, LA TERIFLUNOMIDA. “ES UN TRATAMIENTO EFICAZ, SEGURO Y DE FÁCIL
ADMINISTRACIÓN”, SEÑALA LA NEURÓLOGA. “ADEMÁS,
PRÓXIMAMENTE SE APROBARÁ EN ESPAÑA UN
ANTICUERPO MONOCLONAL, LLAMADO ALENTUZUMAB, NOVEDOSO POR SU FORMA DE
ADMINISTRACIÓN, SÓLO UNA SEMANA AL AÑO E
INTRAVENOSO Y QUE TIENE UNA GRAN EFICACIA, DESTINADO A PACIENTES CON UN
CURSO MÁS GRAVE DE LA ENFERMEDAD. POR OTRO LADO, SE ESTÁN INVESTIGANDO NUEVOS
TRATAMIENTOS COMO LAS ESTATINAS O LOS REMIELINIZANTES. A LO LARGO DEL 2015 SE
APROBARÁ TAMBIÉN OTRO TRATAMIENTO ORAL MÁS, QUE HACE QUE SE AVANCE HACIA UN
TRATAMIENTO PERSONALIZADO E INDIVIDUALIZADO DE LOS PACIENTES.”
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