ADEM-CG

ADEM-CG RECIBE EL APOYO DEL ALGECIRAS C.F.

2012-01-16T11:25:00.009+01:00

LA ASOCIACIÓN DE ESCLEROSIS MÚLTIPLE DEL CAMPO DE GIBRALTAR, QUIERE AGRADECER AL ALGECIRAS CLUB DE FÚTBOL, A SU PRESIDENTE, A SU DIRECTIVA Y A TODA LA FAMILIA ALGECIRISTA, EL APOYO MOSTRADO HACIA NUESTRA ENTIDAD DADA LA SITUACIÓN CRITICA ECONÓMICA POR LA QUE ESTÁ ATRAVESANDO Y QUE PONE EN PELIGRO LA CONTINUIDAD DE LA PRESTACIÓN DE LOS SERVICIOS A LOS ENFERMOS DE ESCLEROSIS MÚLTIPLE Y OTRAS PATOLOGÍA NEUROLÓGICAS SIMILARES.

ADEM-CG AGRADECE LA SOLIDARIDAD Y COLABORACION DE ASCTEG.

2011-12-21T11:47:00.003+01:00

La Asociación de Esclerosis Múltiple del Campo de Gibraltar (ADEM-CG) en su nombre y en el de todos y cada uno de los que integran esta entidad, quiere agradecer enormemente a la Asociación Socio Cultural de Trabajadores Españoles en Gibraltar (ASCTEG), que el pasado día 7 de Diciembre nos hicieron entrega de un donativo, como en años anteriores, que servirá de ayuda para poder seguir manteniendo los servicios mínimos que actualmente se vienen prestando dada la difícil situación económica por la que atraviesa la entidad.

Agradecer a la sociedad y a la ciudadanía, el apoyo y la solidaridad que demuestra cada día hacia nuestro colectivo, aprovechando estas líneas para desearles a todos, unas felices fiestas.

ADEM-CG AGRADECE EL RECONOCIMIENTO OBTENIDO.

2011-12-18T18:18:00.002+01:00

La Asociación de Esclerosis Múltiple del Campo de Gibraltar (ADEM-CG), quiere agradecer encarecidamente a la Asociación de Madres y Padres de Alumnos del colegio Salesianos y a toda la comunidad salesiana, el que hayan tenido a bien conceder a la entidad el Premio “Pastorcito de Plata” en reconocimiento a la labor social que presta a los enfermos de Esclerosis Múltiple y otras patologías neurológicas similares.

En estos momentos tan difíciles por los que está atravesando la asociación, que está afectando muy duramente y que lucha día a día por poder continuar prestando los mínimos servicios a sus afectados y no tener que prescindir de ellos, con las graves consecuencias que acarrearía a los enfermos que de ellos se benefician, este reconocimiento viene a reforzar y a apoyar nuestra lucha incansable para no desistir ni desfallecer en la consecución de nuestro objetivo, que no es otro que seguir dando una atención y una calidad de vida digna a quienes padecen esta enfermedad.

La asociación quiere aprovechar la ocasión para expresar su apoyo y ánimo, a todos los que como nosotros, están sufriendo y pasando por unos duros y difíciles momentos.

ADEM-CG sale a la calle a conmemorar su Día Nacional.

2011-12-18T07:33:00.005+01:00

La Asociación de Esclerosis Múltiple del Campo de Gibraltar (ADEM-CG), instaló en la tarde del pasado Viernes 16 de Diciembre un stand informativo, con motivo de la celebración del 18 de Diciembre, Día Nacional de la Esclerosis Múltiple, en el Paseo Fariñas de La Línea de la Concepción, en donde reivindicó el derecho a una rehabilitación integral de forma continuada y especializada, el reconocimiento del 33% de minusvalía con el diagnóstico de la enfermedad y la existencia de unidades de Esclerosis Múltiple en todas las provincias andaluzas.

Así mismo también se solicita desde ADEM-CG, la creación de protocolos de actuación para atender de forma unificada en todo el territorio andaluz y el reconocimiento del trabajo que llevan a cabo las asociaciones de pacientes y mucho más en esta época de crisis que está afectando muy duramente a esta asociación que lucha día a día por poder continuar prestando los mínimos servicios a sus afectados y no tener que prescindir de ellos, con las graves consecuencias que acarrearía a los enfermos que de ellos se benefician.

Agradecer al Ayuntamiento de La Línea de la Concepción y a la Concejalia de Sanidad, su colaboración para poder llevar a cabo este acto.

ADEM-CG celebra el Día Nacional de Esclerosis Múltiple.

2011-12-16T14:08:00.004+01:00

La Asociación de Esclerosis Múltiple del Campo de Gibraltar (ADEM-CG), INFORMA, que mañana día 16 de Diciembre a partir de las 17:00 horas, en el Paseo Fariñas de La Línea de la Concepción, la asociación instalará un stand informativo, con motivo de la celebración del próximo 18 de Diciembre, Día Nacional de la Esclerosis Múltiple.

La esclerosis múltiple (EM) es una enfermedad consistente en la aparición de lesiones desmielinizantes, neurodegenerativas y crónicas del sistema nervioso central. Actualmente se desconocen las causas que la producen aunque se sabe a ciencia cierta que hay diversos mecanismos autoinmunes involucrados.

• Es la primera causa de discapacidad no traumática entre personas jóvenes en España

• La agilización de los procesos diagnósticos y terapéuticos así como la puesta en marcha de unidades especiales en cada centro hospitalario, mejoraría su calidad de vida.

• Los servicios de rehabilitación, atención psicológica, apoyo familiar y demás terapias ofrecidas por las Asociaciones, son imprescindibles para el desarrollo en el ámbito familiar y laboral del afectado.

Sirva este día, para volver a incidir en nuestras reivindicaciones:

1) Derecho a una rehabilitación integral de forma continuada y especializada.

2) Reconocimiento del 33% de minusvalía con el diagnóstico de la enfermedad.

3) Unidades de Esclerosis Múltiple en todas las provincias andaluzas.

4) Protocolos de actuación para atender de forma unificada en todo el territorio andaluz.

5) Reconocimiento del trabajo que llevan a cabo las asociaciones de pacientes.

Agradecimiento de ADEM-CG por la realización del Torneo de Futbol.

2011-12-10T21:01:00.004+01:00

El pasado jueves 8 de diciembre, la Peña Madridista Linense llevo a cabo un torneo de fútbol a beneficio de la Asociación de Esclerosis Múltiple del Campo de Gibraltar en el Estadio Municipal de La Línea, en donde un total de cinco equipos, gracias a su colaboración y solidaridad, pusieron las ganas, la pasión y el esfuerzo que el evento requería.

La asociación dispuso un ambigú en el interior del estadio, en donde se pudieron degustar tapas y refrescos a precios populares, con la intención junto al donativo de la entrada, de recaudar fondos para la entidad dada la falta de recursos económicos que padece para poder continuar prestando los servicios a los afectados por esta enfermedad.

ADEM-CG quiere dar las gracias por haber hecho posible la realización de este evento a la Peña Madridista Linense, a los equipos participantes, principales artífices del desarrollo del evento, a los árbitros y jueces de línea que colaboraron desinteresadamente en el acto, Ayto. de La Línea de la Concepción, Real Balompédica Linense, Subdelegación Comité Técnico Andaluz de Árbitros de Fútbol, Decathlon, Asociación Linense de Entrenadores, Panadería Espinosa, Ortiz Castilla, Praesto Et Persisto S.L., Ruiz Galán, a D. Juan García, técnico del Ayuntamiento, a todos los voluntarios de ADEM-CG y especialmente a todos los asistentes al evento.

LA PEÑA MADRIDISTA LINENSE ORGANIZA UN TORNEO DE FUTBOL A BENEFICIO DE ADEM-CG.

2011-12-05T17:41:00.004+01:00

La Asociación de Esclerosis Múltiple del Campo de Gibraltar (ADEM-CG), INFORMA,
que el próximo Jueves día 8 de Diciembre de 2011 a partir de las 10:30 horas en el Estadio Municipal de La Línea de la Concepción y organizado por la Peña Madridista Linense con el motivo de recaudar fondos que ayuden a nuestra entidad, se celebrará un torneo de futbol entre cinco equipos del campogibraltareños.

Los equipos participantes serán el San Enrique C.D., Balón Linense, C.D. Calderón, C.F. Pozo Rey y el equipo de la Peña Madridista Linense, todos ellos de categorías juveniles.

La Asociación colocará un ambigú en donde los asistentes podrán degustar de tapas y refrescos a precios populares y cuyos beneficios se unirán al donativo de la entrada que será de 2 €.

Agradecer a los colaboradores que han ayudado para que este evento se pueda realizar, como son Decathlon, Asociación Linense de Entrenadores, Panadería Espinosa, Ortiz Castilla, Praesto Et Persisto S.L., Ruiz Galán, así como también dar las gracias a todos los equipos participantes, a sus dirigentes y a todos los voluntarios de ADEM-CG.

Este colectivo espera poder contar con la asistencia de gran número de asistentes, que con su colaboración nos ayuden, dada la crítica situación económica por la que atraviesa la entidad, a intentar conseguir mantener los servicios mínimos que actualmente se prestan y que se mantendrán hasta final de año, permitiéndonos así, seguir luchando por intentar obtener una calidad de vida digna para los afectados por esta enfermedad.

3 DE DICIEMBRE DE 2011: MANIFIESTO DÍA INTERNACIONAL DE LAS PERSONAS CON DISCAPACIDAD.

2011-12-01T13:55:00.004+01:00

NO A LOS RECORTES.

POR LOS DERECHOS SOCIALES Y LA CONTINUIDAD Y ESTABILIDAD DEL SECTOR DE LA DISCAPACIDAD

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DÍA EUROPEO E INTERNACIONAL DE LAS

PERSONAS CON DISCAPACIDAD

3 DE DICIEMBRE DE 2011

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Las más de 700.000 personas con discapacidad y sus familias, con motivo de la conmemoración de este día, hacen un llamamiento a los poderes públicos para que en Andalucía los avances conseguidos en materia de derechos no se vean amenazados. Así, reconociendo que nuestra Comunidad Autónoma se encuentra entre las primeras en la gestión del Sistema para la Autonomía y Atención a la Dependencia y es pionera en la publicación de normativa a favor de la igualdad de oportunidades, como lo demuestra la aprobación, el pasado día 23 noviembre, de la Ley por la que se regula el uso de Lengua de signos española y los medios de apoyo a los medios de apoyo a la comunicación de las personas sordas, con discapacidad auditiva y con sordo ceguera, REIVINDICAMOS :

Mantener las conquistas. Las personas con discapacidad y sus familias siguen siendo un grupo social con dificultades para ejercer sus derechos básicos y libertades fundamentales y para acceder a los bienes, productos y servicios que se consideran como normales para toda la población. La gravísima crisis económica y de empleo que padecen España y Europa estos últimos años tiene un impacto mucho mayor en las mujeres y hombres con discapacidad y sus familias, que ven peligrar o en riesgo de retroceder las conquistas sociales y de derechos obtenidas a lo largo de los últimos tiempos, gracias a la lucha sostenida del movimiento social de la discapacidad. Estos avances han de ser mantenidos a toda costa como logros irrenunciables y no son susceptibles de reducción o recorte; los poderes públicos han de preservar ese nivel de derechos y apoyos e incrementarlo con políticas y legislaciones enérgicas de inclusión.

· Los recortes que en el ámbito de la discapacidad han venido produciéndose en mayor ó menor medidas y con diferentes intensidades según los territorios, en los últimos tres o cuatro años han comprometido la sostenibilidad de servicios y dispositivos de apoyo a personas con discapacidad y a sus familias, sobre todo los gestionados por estructuras del tercer sector no lucrativo. Estos recortes debilitan los niveles de inclusión social conseguidos con tanto esfuerzo en los últimos tiempos y pueden originar un proceso progresivo de desmantelamiento de recursos y apoyos de consecuencias impredecibles para el bienestar social de las mujeres y hombres con discapacidad y sus familias.

· Compromiso firme de los poderes públicos. Los Poderes Públicos deben comprometerse firmemente con los objetivos de inclusión de las personas con discapacidad y sus familias mediante el desarrollo de legislaciones, políticas, estrategias y decisiones reforzadas que mantengan la discapacidad en puestos relevantes y permanentes de la agenda política. La crisis económica y social no puede servir de coartada o pretexto para detener las políticas públicas de discapacidad y menos aún para reducir los derechos sociales o la intensidad de apoyos y recursos que deben recibir las mujeres y hombres con discapacidad para asegurar su proceso de inclusión en la comunidad y un nivel de vida digno.

· Por una auténtica autonomía personal. En especial, la Ley 39/2006 y el Sistema para la Autonomía y Atención a la Dependencia que esta crea, no necesita recortes, moratorias o replanteamientos a la baja, sino un impulso político y presupuestario decidido para consolidar definitivamente un nuevo dispositivo de protección social que tiene que dar una cobertura suficiente y digna a enormes necesidades sociales. Todo ello, sin que se resientan o debiliten las políticas de discapacidad, que es una realidad más amplia y numerosa. La discapacidad y las políticas de discapacidad tienen sustantividad y perfil propios, y no pueden confundirse o desdibujarse con la atención a la dependencia, que es solo una parte de las políticas sociales de inclusión.

· La permanencia de la visión de derechos humanos. La forma de abordar la discapacidad es el enfoque de derechos humanos. Las legislaciones, las políticas y la acción pública hacia las personas con discapacidad y su entorno familiar han de ir impregnadas de esta visión de derechos. Este enfoque de derechos humanos tiene su plasmación política y jurídica en la Convención Internacional sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad de 2006, que forma parte del Derecho interno, al haber sido firmada y ratificada por España. En la próxima Legislatura, habrá que aprobar un nuevo bloque legislativo de adaptación y ajustes normativos a las Convención –tanto en el plano estatal como en el autonómico–, que comprendan esferas como la igual capacidad jurídica, las leyes civiles, el Código Penal, la legislación educativa, entre otras.

3 de diciembre de 2011.

ADEM-CG agradece la colaboración de ciudadanos y empresas en su Almuerzo Benéfico.

2011-11-30T16:01:00.008+01:00

El pasado día 27 de Noviembre de 2011 la Asociación de Esclerosis Múltiple del Campo de Gibraltar (ADEM-CG), llevó a cabo un Almuerzo Benéfico en el Salón “El Pinar del Rey” del Mesón La Posada de Millán en Campamento (San Roque), este año contó con el patrocinio de las empresas Pastelería Moka y Materiales de Construcción María Sanz Comesaña y cuyo fin, a parte de departir de una velada muy agradable, es dar a conocer más la realidad de esta enfermedad, así como la de poder obtener beneficios que permitan poder continuar prestando los servicios mínimos actuales, dada la crítica situación económica por la que atraviesa la entidad, por lo que actualmente solo se están prestando los servicios de Rehabilitación Física, Administrativo y el de Transporte Adaptado, aunque esté último lo están realizando voluntarios.

El evento contó con la presencia del Ilmo. Sr. Alcalde de San Roque, D. Juan Carlos Ruiz Boix, miembros del equipo de gobierno de La Línea de la Concepción entre los que se encontraba Dª Asunción Barranco y Dª Ana Pureza Jiménez, así como también miembros del Partido Andalucista y del UPYD de La Línea de la Concepción.

En dicho acto, conmemorativo del X Aniversario de la constitución de la asociación, se rindió homenaje a su anterior Presidente D. José Mª Villa Solís por sus años de dedicación, esfuerzos y lucha en pro del colectivo, dedicando mucho tiempo de su vida a los enfermos y familiares de Esclerosis Múltiple y otras enfermedades neurológicas, así como también se homenajeó por su colaboración y ayuda, siempre que el colectivo les ha necesitado a la empresa Hermanos Valeriano S.L..

Los asistentes al almuerzo benéfico fueron participes y agraciados con magníficos regalos donados muy amablemente por comerciantes y empresas del Campo de Gibraltar, tales como: Cepsa, Eroski, Mesón La Posada de Millán, Hotel Asur, Hotel Patricia, Restaurante El comedor de Enrique, Restaurante El Pantalan, Restaurante El Barco, Restaurante Mesón La Velada, Restaurante La Barca, Restaurante Aqa, Restaurante Las Trébedes, Restaurante el Trasmallo de Agustino, Restaurante La Verandah, Crisnaval, Boutique La Escocesa, Okay, Complementos Johana, Confecciones Celia, Confecciones Navarro, Algetoner, Grupo 6 Joyeros, Celia Boutique, Confecciones La Ibérica, Ferretería Mena, Friomen Hostelería S.L., Boutique Marisol, Tocados Floripondio, Floristería Susi, Carla Sade, Comercio Aspirina, Zapatería Central, Inma Boutique, Boutique Séptima Parte, Librería y Papelería Jecana, Calzados Navarro, Administración de Loterías Nº 2 Don Pablo, Boutique Soles, Muebles Barroso, Muebles Henry, Goya, Bartolomé Jiménez e Hijos, Confecciones Paquita, Centro de Estética Mª Carmen Ros, Teresa Barrios Joyerías, Joyería Aurora, Menta y Canela, Mª del Mar Rubiales, Nerea Moda Joven, Vero Moda, Regalos Cañizares, Frutería Peña, Sotovital, Cielo snack bar, Sándalo Perfumería, Dª Isabel Mena, Home Makers, y Home Café.

Desde nuestra Asociación queremos dar mil gracias a las, empresas, comercios, estamentos políticos, socios, afectados, ciudadanos y a todos y cuantos colaboraron desinteresadamente en la celebración del acto.

Agradeciemiento de ADEM-CG a la Asociación de Artesanos Ambulantes San José de San Roque

2011-11-24T21:32:00.006+01:00

La Asociación de Esclerosis Múltiple del Campo de Gibraltar (ADEM-CG), quiere agradecer en nombre de todos sus integrantes, a D. Antonio Rodríguez, Presidente de la Asociación de Artesanos Ambulantes San José y al Excmo. Sr. Alcalde, D. Juan Carlos Ruiz Boix , el que hayan pensado en nuestro colectivo para ser beneficiarios de un donativo que vendrá a poner su gran granito de arena en la delicada y difícil situación económica por la que atravesamos y que nos ha obligado a tener que prescindir de servicios tan necesarios para el día a día y la calidad de vida de nuestros afectados.

Fuente foto: San Roque TV.

ADEM-CG AGRADECE LA COLABORACIÓN RECIBIDA.

2011-11-11T12:45:00.000+01:00

La Asociación de Esclerosis Múltiple del Campo de Gibraltar (ADEM-CG) quiere agradecer encarecidamente a tres colectivos de la ciudad de La Línea de la Concepción, concretamente a la Sociedad Federación de Caza y Pesca “El Halcón”, al Colectivo de Mujeres en Defensa del Hospital y a la Asociación contra la Violencia de Genero, su inestimable colaboración y ayuda para con nosotros, haciéndonos entrega de un donativo recaudado en una actividad realizada a tal fin.

ADEM-CG RECIBE EL APOYO DE LA BALONA.

2011-10-31T11:19:00.005+01:00

Fuente: LaLineadigital

LA ASOCIACIÓN DE ESCLEROSIS MÚLTIPLE DEL CAMPO DE GIBRALTAR, QUIERE AGRADECER A LA REAL BALOMPEDICA LINENSE, A LA DIRECTIVA DEL CLUB ENCABEZADA POR SU PRESIDENTE, AL CUERPO TECNICO, A LOS JUGADORES, AL PERSONAL DEL CLUB Y A TODOS SUS AFICIONADOS, EL APOYO MOSTRADO HACIA NUESTRA ENTIDAD.

Fuente: LaLineadigital

Almuerzo Benéfico de ADEM-CG el próximo Domingo 27 de Noviembre de 2011

2011-10-29T18:46:00.004+02:00

Este año, parte por circunstancias ajenas a la entidad y otra parte por petición de los asistentes de años anteriores, tomamos la decisión de cambiar nuestra tradicional Cena Benéfica por un Almuerzo Benéfico, en el cuál esperamos poder contar la asistencia de quien quiera pasar un rato muy agradable a la vez que degustar un magnifico menú, pero sobre todo de colaborar, este año más que nunca, con los enfermos de Esclerosis Múltiple y con la Asociación, que este año no está pasando por sus mejores momentos.

La asistencia da derecho a participar en un sorteo, en el que podrán ser agraciados con uno de los muchos regalos que se sortean una vez finalizado el almuerzo y que es posible realizar gracias a la colaboración desinteresada de comerciantes, empresas, restaurante, etc.. de la comarca campogibraltareña, a quien le damos las gracias encarecidamente.

Entendemos que puede ser un esfuerzo para muchas personas, pero estamos seguros de que sabrán entender que la causa lo merece y de que se lo pasaran muy bien.

Día: Domingo 27 de Noviembre de 2011

Lugar de Celebración: Mesón La Posada de Millán - Salón Pinar del Rey

Dirección: Polígono Industrial Incosur - Campamento - San Roque
Hora: 14:00 horas

Telefono de información y reservas: 956 176 428

Muchas gracias.

ADEM-CG agradece al Club de Petanca Miraflores su colaboración y ayuda.

2011-10-29T17:28:00.004+02:00

Sirvan estas líneas para agradecer encarecidamente en nombre de la Asociación y de todos sus integrantes, al Club de Petanca Miraflores su colaboración y ayuda para con la entidad, por la celebración del Concurso de Petanca Benéfico, realizado el pasado día 23 de Octubre y cuyos beneficios fueron donados a la entidad el pasado día 25 de Octubre, en un acto que contó con la presencia de ediles del Excmo. Ayuntamiento de San Roque, e irán destinados a conseguir mantener los mínimos servicios necesarios para la atención a los afectados.

Canal San Roque TV

ADEM-CG agradece la colaboración recibida.

2011-10-24T13:23:00.003+02:00

La Asociación de Esclerosis Múltiple del Campo de Gibraltar (ADEM-CG) celebró durante este mes de Octubre, jornadas de información y postulación en la comarca campogibraltareña.

Con estas jornadas informativas y de postulación, hemos pretendido concienciar a la población en general y a la administración de la problemática que supone padecer Esclerosis Múltiple, así como la necesidad de recaudar fondos para conseguir recuperar servicios perdidos y que permitían poder mejorar la calidad de vida de las personas afectadas por esta patología.

En Andalucía hay 8.500 afectados, con una alta prevalecía en mujeres. (tres de cada cuatro).

Reivindicaciones:

1) Derecho a una rehabilitación integral de forma continuada y especializada.
2) Reconocimiento del 33% de minusvalía con el diagnóstico de la enfermedad.
3) Unidades de Esclerosis Múltiple en todas las provincias andaluzas.
4) Protocolos de actuación para atender de forma unificada en todo el territorio andaluz.
5) Reconocimiento del trabajo que llevan a cabo las asociaciones de pacientes.

Queremos agradecer encarecidamente la colaboración y el buen trato recibido por parte del Ayuntamiento de La Línea, Círculo Mercantil, Grupo Scout San José, Carrefour La Línea, Voluntariado Coordinadora Abril, Decathlon, Leroy Merlín, Carrefour Los Barrios, Ayuntamiento de Algeciras, C.C. Eroski, C.C. Puerta de Europa y especialmente a los Voluntarios y Voluntarias de ADEM- CG, sin los cuales no hubiera sido posible realizarlo, así como ha sido importantísima la colaboración y solidaridad de todos los ciudadanos del Campo de Gibraltar.

CONCURSO DE PETANCA A BENEFICIO DE ADEM-CG

2011-10-20T09:39:00.002+02:00

Información de actividades del mes de Octubre

2011-10-12T09:24:00.003+02:00

A continuación le relacionamos las actividades que llevaremos a cabo durante este mes de Octubre, que serán las siguientes:

Viernes 14 de Octubre: Concentración en la Sede de la entidad como medida de protesta por la perdida de recursos. Horario: De 11:00 a 12:00 horas.

Sábado 15 de Octubre: Cuestación y Postulación en la ciudad de La Línea de la Concepción y en la Zona Comercial de Palmones.

Los puntos de colocación de las mesas serán:

La Línea: C/ Real - C.C. Carrefour - Bda. Periañez
Palmones: C.C. Carrefour - Leroy Merlin - Media Markt

Viernes 21 de Octubre: Concentración en la Sede de la entidad como medida de protesta por la perdida de recursos. Horario: De 11:00 a 12:00 horas.

Domingo 23 de Octubre: Concurso de Petanca a Beneficio de la Asociación.

Viernes 28 de Octubre: Concentración en la Sede de la entidad como medida de protesta por la perdida de recursos. Horario: De 11:00 a 12:00 horas.

Sábado 22 de Octubre: Cuestación y Postulación en la ciudad de Algeciras.

Los puntos de colocación de las mesas serán:

Calle Regino Martínez (C/ Ancha) A la altura del Ayuntamiento. - C.C. Eroski - C.C. Puerta de Europa

COMUNICADO

2011-10-06T21:48:00.002+02:00

Comunicamos que el próximo Viernes día 7 de octubre de 2011, a las 11 horas y hasta las 12 horas de la mañana, procederemos nuevamente a concentrarnos en la entrada de nuestra Asociación, como medida de protesta ante el inminente cese de los servicios que presta la asociación, a lo que nos hemos visto obligados por la falta de ayudas y de recursos económicos que permitan poder mantener a los profesionales, que son los que realizan las terapias de rehabilitación para los enfermos crónicos, afectados por Esclerosis Múltiple y otras patologías neurológicas similares.

Es por este motivo, por el que esperamos poder volver a contar con su presencia, para que nuestra medida pueda tener la mayor repercusión posible ante la administración y la sociedad.

ADEM-CG y Óptica Clavel, firman un convenio de colaboración.

2011-09-01T20:18:00.002+02:00

En la mañana de hoy el Gerente de Óptica Clavel, D. Juan Carlos Delgado Rodríguez y el Presidente de la Asociación de Esclerosis Múltiple del Campo de Gibraltar, D. Javier Cózar Rosano, han firmado un convenio de colaboración de servicios entre ambas entidades, con el que los asociados/as de esta asociación campogibraltareña, podrán obtener ventajas comerciales.

ADEM-CG quiere agradecer a Óptica Clavel y a su Gerente, la buena disposición y el buen trato recibido desde el primer momento, así como el que se haya podido llevar a cabo esta iniciativa en estos tiempos que corren.

Ya a la venta las participaciones de la Lotería de Navidad 2011.

2011-08-14T06:19:00.002+02:00

Este año se han realizado gracias a la colaboración inestimable de Algetoner.

Hallados 29 genes relacionados con la esclerosis múltiple.

2011-08-12T09:40:00.005+02:00

La relación entre genes y enfermedad es una incógnita que los científicos están resolviendo poco a poco. Ahora es el turno de la esclerosis múltiple. Y es que una investigación internacional en la que han estado implicados 130 centros de investigación y que publica hoy Nature ha encontrado variaciones en al menos 29 genes que aparecen asociadas a esta dolencia.

Los genes alterados tienen relación con el sistema inmunitario, en consonancia con la naturaleza autoinmune de la enfermedad. Lo sorprendente es la coincidencia entre un tercio de estos genes y otras dolencias autoinmunes, tales como la enfermedad de Crohn o la diabetes tipo I. De hecho, científicos de la Universidad de Yale y de Harvard han publicado en la revista PLoS Genetics otro estudio que confirma los vínculos genéticos entre estas enfermedades autoinmunes. "Sabíamos que las enfermedades relacionadas con el sistema inmunitario debían tener relaciones genéticas", declaró Chris Cotsapas, profesor de Neurología y Genética en Yale y coautor del artículo de PLoS Genetics. "Ahora tenemos un mapa que nos puede guiar para tratamientos en común".

El estudio de Nature se realizó con la colaboración de 15 países (entre los que se encuentra España) que secuenciaron un total de 9.772 muestras de ADN de pacientes de esclerosis múltiple y 17.376 de controles sanos.

La puesta en común de los resultados mostró una repetición de variaciones genéticas en aquellas muestras procedentes de enfermos. Los resultados confirmaron las diferencias en 20 posiciones concretas en el genoma que ya habían sido halladas anteriormente y añadieron otras 29 nuevas variantes, así como cinco susceptibles de estar relacionadas también con la enfermedad.

Genética y ambiente

Las secuencias de ADN distintas en los enfermos afectan a una familia de genes llamada MHC, responsable de que el organismo reaccione contra elementos extraños incluyendo también el rechazo a los trasplantes y en que no lo haga contra los propios.

También se hallaron genes relacionados con la vitamina D. Según otros estudios, una deficiencia de esta sustancia aumenta el riesgo de esclerosis. Estos datos apuntan a que los factores ambientales influyen en el desarrollo de la enfermedad. "No se trata de que haya genes malos ni un ambiente negativo, sino de una interacción entre ciertos genes y ciertos factores ambientales", sentenció David Hafler, autor del estudio en Nature.

Fuente: Público.es

ADEM-CG participó en el SADAF Tarifa 2011.

2011-07-31T20:43:00.006+02:00

ADEM-CG participó en el SADAF Tarifa 2001, encuentro solidario que tuvo lugar el pasado Domingo 31 de Julio y en donde pudimos compartir un gran día de fiesta, diversión, diversidad cultura y asociativa, cuya finalidad era la unión, interacción y puesta en común de los colectivos sociales implicados. Para vislumbrar la actividad que entorno a ello se realiza desde la provincia de Cádiz y desde Marruecos.

Agradecer al Ayuntamiento de Tarifa y a los responsables de este encuentro, el que invitarán a la entidad que representa a todos los afectados por la Esclerosis Múltiple y otras patologias neurologicas similares y así poder exponer su quehacer diario.

ADEM-CG recibirá los beneficios de la venta donados por su autor, D. Antonio Mancilla.

2011-07-28T09:39:00.013+02:00

“Escribir es una forma de hablar sin ser interrumpido”

Ese es un mensaje que suelo introducir en los relatos cortos y poesías que publico.

Tras la muerte de mis padre llegó a mi la soledad, útil compañera si sabes hacer uso de ella, pues en el silencio que la acompaña, te inspira para volcar tus sentimientos, desahogarte.

El primero de los libros que publiqué:”Momentos, instantes, detalles” tuvo un éxito discreto pero conseguí parte de lo que buscaba que era entregar los beneficios de los vendidos a Esclerosis Múltiple.

Después he publicado libretos por ser su edición más barata y los mínimos beneficios fueron a parar también a entidades benéficas.

Estos últimos están vinculados a la poesía, como personaje platónico que soy y los titulos los reseño a continuación:

“Un enamorado anónimo”

“Romántico empedernido”

“Mis poemas de amor ….y buen humor”

Espero una venta superior a etapas anteriores porque los beneficios irán nuevamente a Esclerosis Múltiple que se halla en situación de precariedad económica.

Gracias

Autor: D. Antonio Mancilla

ADEM-CG celebró su almuerzo de convivencia veraniego.

2011-07-15T09:56:00.005+02:00

El pasado día 27 de Junio, la Asociación de Esclerosis Múltiple del Campo de Gibraltar celebro su tradicional almuerzo de convivencia veraniego entre los miembros de la asociación, tanto afectados, familiares y amigos de esta.

El lugar elegido fue el Restaurante Mesón “La Posada de Millán” al cuál le agradecemos su colaboración y solidaridad que siempre tienen para con nosotros y en donde pudimos disfrutar de una muy distendida y agradable reunión, cuya finalidad es siempre la de compartir buenos.

Aprovechar la ocasión para agradecer a cuantos hacen posible que esta asociación pueda continuar prestando sus servicios, tan importantes y necesarios para los afectados por esta enfermedad.

ADEM-CG recibe la colaboración de la Obra Social de La Caixa, para la adquisición de material de rehabilitación.

2011-07-11T13:54:00.003+02:00

La Asociación de Esclerosis Múltiple del Campo de Gibraltar recibió por parte de la Fundación La Caixa una subvención para la adquisición de material para aumentar los medios con los que cuenta el Servicio de Rehabilitación de esta Asociación y que irá destinado a la mejora de la calidad de vida y de la movilidad del afectado por esta enfermedad.

Por parte de Fundación La Caixa, el Director de la Oficina de la Calle Real, D. Jorge Fernández Castrejon, fue recibido por el Presidente de la Asociación y miembros de la directiva, donde tuvo la oportunidad de conocer y comprobar el uso del material subvencionado, así como lo beneficioso y necesario que resulta para los afectados.

Desde nuestra Asociación queremos expresar nuestro enorme agradecimiento por la colaboración recibida.

Gran éxito de la Zarzuela “Bohemios” en el Teatro La Velada, a beneficio de ADEM-CG

2011-06-29T15:24:00.001+02:00

La pasada noche tuvo lugar en el Teatro Municipal “La Velada”, la Zarzuela “Bohemios” organizada por la AAVV Don Pelayo de Algeciras, cuyos beneficios irán destinados a la Asociación de Esclerosis Múltiple del Campo de Gibraltar (ADEM-CG) y en donde se colgó el cartel de no hay billetes gracias a la colaboración del publico asistente al evento procedentes de diferentes puntos de la comarca campogibraltareña.

Los asistentes pudieron disfrutar una zarzuela española que cuenta con música de Amadeo Vives (1871-1932), y libreto de Guillermo Perrín y Miguel de Palacios y que fue estrenada en el Teatro de La Zarzuela de Madrid el 24 de marzo de 1904, estructurada en un acto y tres cuadros, dirigida en esta ocasión por Rafael Alvarez y cuyos interpretes Mercedes Camilleri (Cossete), Salvador Casanova (Roberto), Rafael Arroyo (Victor), Gustavo Peñalva (Marcelo), Francisco Márquez (Girad), Sonia Quiñones (Juana), Adela Calvo (Cecilia), Ángeles Luna (Pelagia), todos ellos acompañados por la Orquesta y Coro de la agrupación “La Bohemia”, hicieron las delicias de los allí presentes.

Desde ADEM-CG queremos agradecer inmensamente a la AAVV Don Pelayo el esfuerzo y la labor llevada a cabo para la realización de este evento benéfico, al publico asistente al acto por apoyar a nuestra entidad, al Ayuntamiento de La Línea y a la Concejalia de Cultura por todo su apoyo y colaboración, así como agradecer encarecidamente a todos los colaboradores que han aportado su granito de arena a este acto.

La Zarzuela "Bohemios", a beneficio de ADEM-CG

2011-06-22T21:16:00.004+02:00

Tendrá lugar el Próximo martes 28 de junio en el Teatro Municipal "La Velada" a las 21:00 h.

Las entradas las podrán adquirir a través de www.telentrada.com, o en el 902 101 21 2 y en los cajeros y oficinas de la Caixa Cataluña y en la taquilla del Palacio de Congresos el jueves 23 de Junio de 11:00 h a 13:00 h. así como el mismo día del evento dos horas antes del comienzo en la taquilla del Teatro La Velada.

El acto está organizado por la AAVV Don Pelayo de Algeciras y la recaudación irá destinada a la Asociación de Esclerosis Múltiple del Campo de Gibraltar.

ADEM-CG presenta su nueva cartelería.

2011-06-11T07:09:00.005+02:00

Presentamos la primera cartelería de la Asociación de Esclerosis Múltiple del Campo de Gibraltar, cuya finalidad es la de difundir más a la entidad y la patologia, para lo cuál comenzaremos la distribución por hospitales, centros de salud, etc...

Ha sido posible conseguirlo gracias a la colaboración de Puerto Sotogrande S.A al cual le agradecemos inmensamente su colaboración y ayuda.

ADEM-CG participa con una charla, en el Taller de Empleo Impulsa II.

2011-06-02T14:27:00.003+02:00

El pasado miércoles día 1, representantes de la Asociación de Esclerosis Múltiple del Campo de Gibraltar, impartieron una charla sobre la enfermedad y sobre la entidad en el Centro Polivalente de FEGADI y a petición del equipo directivo del Taller de Empleo Impulsa II, dirigidas al personal de los Módulos de Atención al Disminuido y Asistencia Personal para la Autonomía, quienes se mostraron bastante interesados y participativos.

Agradecer al Equipo Directivo del Taller de Empleo Impulsa II, el que nos invitaran, así como que tuvieran en cuenta a nuestro colectivo.

FADAIS realiza en ADEM-CG un Taller de mejora de la autovaloración para mujeres con discapacidad.

2011-05-31T13:57:00.004+02:00

El pasado día 23, se llevó a cabo en la sede de la Asociación de Esclerosis Múltiple del Campo de Gibraltar (ADEM-CG), un taller de mejora de la autovaloración para mujeres con discapacidad, gracias a la colaboración de la Fundación para la Atención e Incorporación Social, FADAIS, en el que un grupo de diez usuarias de la asociación, pudieron participar del taller, que estaba dirigido a todas aquellas mujeres con discapacidad que desean disfrutar de un espacio de dinámica grupal para la mejora de la calidad de vida y cuyos objetivos fueron el propiciar el conocimiento de si misma para desarrollar sus potencialidades, la mejora de las relaciones y la comunicación con los demás y el aprender a prevenir y resolver sus conflictos cotidianos.

La Asociación de Esclerosis Múltiple del Campo de Gibraltar, quiere agradecer a la Fundación para la Atención e Incorporación Social, FADAIS, el que nos tuviera en cuenta para la realización de este taller, tan bien acogido por las usuarias de la asociación.

Agradecimientos por el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple

2011-05-28T11:24:00.002+02:00

La Asociación de Esclerosis Múltiple del Campo de Gibraltar celebró en el día de ayer, el Día Mundial de Esclerosis Múltiple, con una serie de actividades y talleres dirigidos a los más pequeños.

El acto comenzó con la lectura de un manifiesto por parte de la Secretaria General de la asociación y con el que se informó al publico asistente, de las reivindicaciones de los que sufren esta enfermedad, para posteriormente comenzar con los talleres entre los numerosos asistentes al acto.

Agradecer enormemente a la Coordinadora Abril “Programa Dasva” y a sus responsables, todo el apoyo y colaboración recibida para la realización de este evento, al Ayuntamiento de La Línea y especialmente a todos los ciudadanos que acudieron y participaron en el evento.

Banda de la X

2011-05-24T12:21:00.002+02:00

Comienzan en ADEM-CG las practicas del Taller de Empleo Mercedes Huertas, dirigidas al asistente personal para persona con discapacidad.

2011-05-21T07:14:00.004+02:00

La primera toma de contacto se mantuvo hace unas semanas con AMDEL (Agencia Municipal de Desarrollo Económico Local del Ayuntamiento de San Roque) y con el Director del Taller de Empleo, D. Francisco Collado Segovia y Dª Beatriz Urruticoechea Sánchez monitora de formación, donde se informó a la entidad de las características del taller de empleo, ratificándose después con la firmar de un convenio de colaboración subscrito entre el Ayuntamiento de San Roque y la Asociación de Esclerosis Múltiple del Campo de Gibraltar, cuyo principal objetivos es la realización de prácticas profesionales, por parte de los/as alumnos/as-trabajadores/as del Taller de Empleo Mercedes Huertas con los usuarios de la Asociación y que comenzaron el pasado Martes, extendiéndose durante un periodo de seis meses, permitiendo así que el usuario consiga obtener una mejora de su autonomía personal y de su calidad de vida.

La Asociación de Esclerosis Múltiple del Campo de Gibraltar, quiere agradecer al Ayuntamiento de San Roque y a la Agencia Municipal de Desarrollo Económico Local del Ayuntamiento de San Roque, el que nos hayan tenido en consideración y nos permitan poder dar un servicio más durante este periodo.

ADEM-CG conmemora el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple

2011-05-20T08:29:00.005+02:00

25 de Mayo Día Mundial de la Esclerosis Múltiple

MANIFIESTO A FAVOR DE LAS PERSONAS CON ESCLEROSIS MÚLTIPLE

Fernando de Castro Soubriet (M.D., Ph.D.) Científico titular del CSIC Jefe del Grupo de Neurobiología del Desarrollo-GNDe Hospital Nacional de Parapléjicos

La Esclerosis Múltiple es una enfermedad desmielinizante neurodegenerativa y crónica del sistema nerviosos central. El propio sistema inmune destruye la mielina, la capa protectora que rodea las fibras del Sistema Nervioso Central, provocando un daño que interfiere en la transmisión del mensaje entre el cerebro y distintas partes del cuerpo.

Hablamos de una enfermedad que se manifiesta en adultos jóvenes entre 20 y 40 años de edad y que es la segunda causa de discapacidad en este grupo de población después de los accidentes de tráfico, y la primera enfermedad crónica en Europa. Se manifiesta en edades en las que la vida está llena de proyectos e ilusiones y muchas veces supone replantear nuevos planes de vida. Tanto es así, que hay un gran número de jóvenes que silencian su enfermedad en sus trabajos por miedo a perder sus empleos, cuando en realidad lo más acertado sería poder encontrar un apoyo en la sociedad.

Por ello, es necesario que los agentes sociales influyan en los baremos de evaluación del grado de discapacidad y se reconozca el 33% de minusvalía con el diagnóstico de esta enfermedad.

Actualmente no hay cura para la Esclerosis Múltiple, solamente existen tratamientos que modifican su curso, retrasando sus efectos en el tiempo.

Reclamamos una mayor implicación de toda la sociedad y de las administraciones públicas en el apoyo a la investigación de la enfermedad.

Además, se trata de una enfermedad que implica no solo una dolencia física, sino psicológica y con repercusiones importantes en todas las facetas de la vida: laboral, social, y familiar, con lo cual, sería necesario contar con unidades especializadas de Esclerosis Múltiple en todos los centros sanitarios.

Al ser una enfermedad crónica y progresiva, la fisioterapia es uno de los tratamientos más necesarios para el mantenimiento de la autonomía personal y actualmente los servicios sanitarios públicos no lo cubren en su totalidad. Consideramos imprescindible sumar los esfuerzos de nuestra entidad con la administración y poder dar cobertura a todo el colectivo y especialmente incidir en todas aquellas personas que residen en entornos rurales de la región y que encuentran más barreras en cuanto al acceso a los recursos.

Alrededor de 40.000 personas padecen Esclerosis Múltiple en nuestro país, queremos desde aquí reclamar la necesidad de contar con datos sobre la incidencia de la enfermedad en nuestra región, y para ello, consideramos que es necesario aunar esfuerzos de coordinación entre nuestra entidad y la administración para poder contar en nuestra comunidad con datos certeros y estudios de prevalencia que actualmente no existen.

Somos conscientes de la envergadura del proyecto y de todo el camino que queda por recorrer. La meta aún queda lejos pero si caminamos todos en la misma dirección estará un poco más cerca. Nos comprometemos a emprender esta marcha y les invitamos a acompañarnos para, entre todos, romper las barreras y dejar el camino libre de obstáculos.

____________________

En nuestras entidades, repartidas por todas las provincias andaluzas, se llevará a cabo la realización de actos, entre los que podemos destacar:

- En Almería, en el Mirador de la Rambla, a las 12 horas se da lectura al Manifiesto por la Esclerosis Múltiple, con suelta de globos.

- En Campo de Gibraltar, de 18 a 20 horas, en Plaza Fariñas, bailes, juegos, maquillaje y globoflexia, lectura de manifiesto.

- En Córdoba una suelta de globos con lectura de un Manifiesto por la Esclerosis Múltiple.

- En Granada, a las 12 horas, una suelta de globos y lectura de Manifiesto, desde la Plaza del Ayuntamiento de Armilla. Simultáneamente tendrá lugar una “Jornada de Puertas Abiertas”, en la sede social de la Asociación en Armilla.

- En Sevilla, se pondrá una mesa informativa en la puerta de El Corte Inglés de Plaza del Duque, durante toda la jornada.

- Todas las entidades seguirán con sus Programas de Rehabilitación Integral especializada.

Además de la presentación de todo lo comentado, decir que:

REIVINDICAMOS:

- Una atención adecuada en todos los Hospitales, mediante la creación de Unidades de Esclerosis Múltiple (al menos una unidad por provincia).

- Que se lleve a cabo un protocolo de actuación con los pacientes, de modo que todos reciban la atención debida, vivan donde vivan.

- Que la rehabilitación integral esté cubierta (ahora no lo está), ya que está demostrado que se necesita durante toda la vida del paciente.

- Que no se mermen los derechos, aprovechando la crisis.

- Que con el diagnóstico de la enfermedad se otorgue un 33% de minusvalía, ya que la enfermedad, en la mayoría de casos, afecta a la vida diaria del paciente. Principalmente en las esclerosis múltiple primarias progresivas.

- Que se termine de poner en práctica la Ley de Dependencia, contemplando los servicios de rehabilitación a que tienen derecho los/as afectados/as.

ADEM-CG visita Selwo Marina, dentro de su Programa de Ocio y Tiempo Libre 2011

2011-05-18T11:31:00.004+02:00

La Asociación de Esclerosis Múltiple del Campo de Gibraltar, dentro de su programa de Ocio y Tiempo Libre 2011, realizó en el día de ayer, una visita al complejo de Selwo Marina en Benalmadena, gracias a la colaboración de CEPSA Refinería San Roque, que dispuso un autobús adaptado para el desplazamiento y que nos permitió poder realizar la actividad.

Las treinta y dos personas que participaron en la actividad, afectados, familiares, colaboradores y miembros de la entidad, disfrutaron de las exhibiciones de delfines, leones marinos, aves exóticas, visita al pingüinario, así como también poder observar la diversidad de especies animales y de vegetación del entorno, dejando tiempo también para el descanso y recuperar energías, disfrutando de un agradable día de convivencia.

ADEM-CG agradece la colaboración de la Autoridad Portuaria Bahia de Algeciras

2011-05-17T10:24:00.003+02:00

La Asociación de Esclerosis Múltiple del Campo de Gibraltar (ADEM-CG) en su nombre y en el de todos y cada uno de los que integran esta entidad, quiere agradecer, nuevamente un año más, la inestimable colaboración y ayuda recibida por parte de la Autoridad Portuaria de la Bahía de Algeciras (APBA), entidad que siempre tiene en cuenta a nuestro colectivo y que gracias a la cuál ha sido posible llevar a cabo el programa "Ellos/as también nos necesitan", que nos ha permitido poder continuar prestando uno de los servicios más necesarios para nuestro colectivo, como es la rehabilitación física integral.

25 de Mayo de 2011 - Día Mundial de la Esclerosis Múltiple

2011-05-06T09:20:00.006+02:00

Día Mundial de la EM 2011 se llevará a cabo el 25 de mayo. El tema de este año es de trabajo y los Estados miembros con un enfoque sobre el papel que los empleadores pueden desempeñar para que las personas con EM para permanecer en el trabajo.

¿Por qué el Día Mundial de la EM?

La esclerosis múltiple (EM) es una enfermedad crónica, a menudo la enfermedad incapacitante. Es una de las más comunes condiciones de discapacidad neurológica en adultos jóvenes en el hemisferio norte. Más de 2.000.000 personas en el mundo tienen esclerosis múltiple. Los objetivos del Día Mundial de la EM son sensibilizar y movilizar el movimiento global.

Sobre el Día Mundial de la EM

Día Mundial de la EM fue lanzado el 27 de mayo de 2009 con más de 200 eventos en 67 países. Es una oportunidad para crear conciencia sobre la enfermedad y para fortalecer la red de personas que viven con esclerosis múltiple en todo el mundo

Fuente: http://worldmsday.org/

ADEM-CG agradece la celebración del evento "Pasión por la Copla"

2011-05-04T13:00:00.009+02:00

El pasado día 30 de Abril, la Asociación Cultural Amantes de la Copla celebró en el Palacio de Congresos y Exposiciones de La Línea de la Concepción (Cádiz), el evento “Pasión por la Copla”, cuyos beneficios han sido destinados a la Asociación de Esclerosis Múltiple del Campo de Gibraltar.

El público asistente al evento, pudo disfrutar de las actuaciones de diferentes artistas pertenecientes a la Asociación Cultural y del ballet “Aires Andaluces”, quienes aportaron su arte para esta causa.

La Asociación de Esclerosis Múltiple del Campo de Gibraltar, quiere agradecer inmensamente, el trabajo, el esfuerzo, la colaboración y sobre todo la solidaridad, a todos los artitas, al público asistente al evento, al Excmo. Ayuntamiento de La Línea y muy especialmente a la Asociación Cultural Amantes de la Copla, representada en la persona de José Infante.

ADEM-CG recibió la visita del programa Hoy por Hoy de la Cadena SER

2011-04-30T14:54:00.008+02:00

El pasado día 28 de Abril de 2011, tuvimos la suerte de contar en la sede de nuestra entidad, con la presencia de Radio Algeciras Cadena Ser, quien realizó su programa "Hoy por Hoy" con motivo de la celebración del festival benéfico "Pasión por la Copla" organizado por la Asociación Amantes de la Copla, para el Sábado 30 de Abril, en el Palacio de Congresos y Exposiciones de La Línea de la Concepción.

El programa contó con la presencia de los cantantes, Juan Santiago y Rocío Cortes, quienes participaran en el evento benéfico, así como entrevistas a Dª Beatriz García Cañibano, Neuróloga del Hospital Punta Europa de Algeciras y a usuarios y trabajadores de la asociación, permitiendo dar a conocer la labor que realizamos desde nuestra asociación.

Desde ADEM-CG queremos agradecer y transmitir a la Cadena Ser, a su Director y especialmente a Juan Manuel Dicenta, su buen hacer, su solidaridad y colaboración para con nuestra asociación, así como agradecer a todos/as los que participaron y colaboraron en el programa.

ADEM-CG estuvo presente en la II edición de la Feria Solidaria.

2011-04-18T12:19:00.002+02:00

La Asociación de Esclerosis Múltiple del Campo de Gibraltar estuvo presente el pasado día 14 de Abril, en la II edición de la Feria Solidaria, organizada por la Universidad de Cádiz en Algeciras.

La Asociación participó en un stand en el que se podía encontrar información referente a la entidad y a la patología que le da nombre, así como una muestra de artículos realizados en los talleres por los usuarios del centro.

Agradecer a la Universidad de Cádiz su invitación para que nuestra asociación estuviera presente y agradecer también a los voluntarios/as de ADEM-CG toda su ayuda.

PASIÓN POR LA COPLA - Acto a beneficio de ADEM-CG

2011-04-13T09:12:00.004+02:00

Les informamos que el próximo día 30 de Abril a las 21:00 horas en el Palacio de Congresos y Exposiciones de La Línea de la Concepción (Cádiz), la Asociación Cultural Amantes de la Copla organiza y presenta: “Pasión por la Copla”, cuyos beneficios irán destinados a la Asociación de Esclerosis Múltiple del Campo de Gibraltar.

El acto contará con las actuaciones de diversos artistas pertenecientes a la asociación cultural, May Vargas, Javier Ferrera, Patricia González, Aroa Vázquez, Rocío Cruz, Triana, Mercy Rivero, Miguel Gerena, Rocío Leiva, María España, José Mari Viñas y entre los que cabe destacar a la joven promesa de la copla “Juan Santiago” como artista estelar y que contará también con la actuación del ballet “Aires Andaluces”.

Los puntos de venta para la adquisición de entradas están situados en la sede de la Asociación Cultural Amantes de la Copla y en la sede de la Asociación de Esclerosis Múltiple del Campo de Gibraltar, situada en la calle Cartagena nº 25, frente al Mercadona de la Atunara y el donativo será de 10 €.

Informamos también, para todos aquellos que quieran colaborar con esta Asociación, que existe una fila 0 en Unicaja: 2103 – 0611 – 23 – 0030011577.

Esperamos poder contar con la colaboración y la asistencia de los ciudadanos campogibraltareños.

Aprovechar estas líneas para agradecer a la Asociación Cultural Amantes de la Copla y al Excmo. Ayuntamiento de La Línea de la Concepción, su colaboración con nuestra causa.

Cedido por RTVM La Linea

ADEM-CG participa en las Jornadas de Puertas Abiertas 2011 de CEPSA.

2011-04-12T06:29:00.006+02:00

La Asociación de Esclerosis Múltiple del Campo de Gibraltar, dentro de su programa de Ocio y Tiempo Libre 2011, participó el pasado día 8 de Abril, en las Jornadas de Puertas Abiertas 2011 organizadas por la refinería Gibraltar de CEPSA en San Roque.

Unas veinte personas pertenecientes a la asociación campogibraltareña visitaron las instalaciones de la refinería, para lo cual la empresa dispuso de un autobús adaptado para sus desplazamientos y en donde estuvieron acompañados e informados por el personal de la empresa, lo que les permitió conocer de primera mano el nuevo parque de bomberos así como otras instalaciones de complejo industrial, finalizando la visita con una merienda y la entrega de unos obsequios para los asistentes.

Agradecer a la refinería Gibraltar de CEPSA y a su personal la gentileza y su buena disposición, así como la colaboración recibida para que se pudiera llevar a cabo esta visita.

ADEM-CG participa en XI Semana de la Salud en San Roque.

2011-04-10T06:35:00.004+02:00

La Asociación de Esclerosis Múltiple del Campo de Gibraltar participó el pasado día 6 de Abril, en la merienda, información y actividad comunitaria, organizado por la Coordinadora Abril y dentro de sus actividades previstas con motivo de la celebración de la XI Semana de la Salud.

El lugar elegido fue la Alameda de San Roque, en donde participamos con la colocación de un stand informativo y divulgativo.

Agradecer a la Coordinadora Abril su invitación para que nuestra asociación estuviera presente, así como su colaboración con nuestra entidad, así como agradecer también a los voluntarios/as de ADEM-CG toda su ayuda.

ADEM-CG se reune con la Directora Gerente del AGSCG.

2011-04-06T10:42:00.002+02:00

En la mañana de ayer, el Presidente de la Asociación de Esclerosis Múltiple del Campo de Gibraltar, D. Javier Cózar Rosano, mantuvo una reunión con la Directora Gerente del Área de Gestión Sanitaria del Campo de Gibraltar, Dª Inmaculada Cosano, en donde le fue trasladada una petición para la creación de una Unidad de Día Hospitalaria para enfermos de Esclerosis Múltiple y otras patologías neurológicas, así como mantener una colaboración entre ambas entidades para poder llevar acciones conjuntas que permitan dar a conocer tanto a los profesionales sanitarios como a la ciudadanía en general está patología y el trabajo que esta asociación realiza.

Agradecer a la Directora Gerente su voluntad y actitud colaboradora.

Celebración de la Asamblea General de la Asociación de Esclerosis Múltiple del Campo de Gibraltar, (ADEM-CG).

2011-03-31T13:31:00.002+02:00

La Asociación de Esclerosis Múltiple del Campo de Gibraltar (ADEM-CG), celebro en el día de ayer, su Asamblea General Ordinaria y Extraordinaria en la sede de su entidad, donde se han presentado las Cuentas Anuales de 2010, Memoria de Actividades de 2010, Presupuestos de Ingresos y Gastos para 2011 y Plan de Actuación para 2011, quedando todo aprobado por unanimidad de los presentes.

Agradecer a los asistentes su compromiso y su confianza.

ADEM-CG recibe un donativo de parte de AMAGU y del PA de San Roque.

2011-03-28T21:28:00.003+02:00

En la tarde del pasado día 22, la Asociación de Esclerosis Múltiple del Campo de Gibraltar acudió invitada a la sede de la Asociación de Mujeres de Guadiaro (AMAGU) en Pueblo Nuevo de Guadiaro, en donde su Presidenta, Dª Catalina Alamino y representantes del Partido Andalucista de San Roque, el Concejal y Andalucista D. Manuel Melero, así como D. Eugenio Agüera, hicieron entrega al Presidente de ADEM-CG, D. Javier Cózar, del donativo recaudado en la celebración del Día de la Tapa, el 28 de Febrero (Día de Andalucía).

Así mismo el Presidente de ADEM-CG acompañado por miembros de su Junta Directiva, hicieron entrega a los organizadores del evento, de unos presentes en agradecimiento por su colaboración, solidaridad y ayuda, para que este colectivo pueda continuar con la labor que prestan a estas personas afectadas por esta enfermedad.

ADEM-CG agradece a Radio Algeciras Cadena Ser, su campaña "Navidad con Amor"

2011-03-24T19:08:00.006+01:00

La Asociación de Esclerosis Múltiple del Campo de Gibraltar (ADEM-CG) en su nombre y en el de todos y cada uno de los que integran esta entidad, quiere agradecer enormemente a Radio Algeciras de la Cadena Ser y a todos los que hacen posible la campaña “Navidad con Amor”, que el pasado día 18 de Marzo nos tuvieran en consideración, haciéndonos entrega de un donativo que servirá de ayuda para poder seguir manteniendo los servicios que a diario se prestan en la asociación a personas afectadas por esta patología y otras similares.

Agradecimiento de ADEM-CG por la celebración de su IV Desfile de Trajes de Flamenca Benefico.

2011-03-23T13:56:00.006+01:00

El pasado día 18 de Marzo, la Asociación de Esclerosis Múltiple del Campo de Gibraltar (ADEM-CG) y Marisol, organizaron en el Teatro del Colegio Salesianos de La Línea de la Concepción (Cádiz), un desfile benéfico de trajes de flamenca diseñados por Concha Peralta, diseñadora sevillana que tuvo la gentileza de desplazarse expresamente a acompañarnos y en donde unos trescientos asistentes disfrutaron de un acto que estuvo presentado por Elena Garcia de la TV San Roque y que contó con las actuaciones de un tamborilero de la Hermandad de Gelves y de la gran voz de Miriam Fontalba.

Queremos agradecer y pedir disculpas especialmente a todos y todas los asistentes, dado el cambio de ubicación de ultima hora ajeno a nuestra voluntad, así como también a todas las personas que desinteresadamente participaron en el evento aportando su pequeño granito de arena desfilando voluntariamente con los bonitos trajes lucidos en el evento.

Agradecer encarecidamente al Colegio Salesianos de La Línea y especialmente a su director, el que nos permitiera, con tan poco tiempo, poder hacer uso de sus instalaciones, así como también a su personal que soportó muy gustosamente todo el trasiego que el acto conllevó.

Así como agradecer a todos y cada uno de los colaboradores que han hecho posible que este acto se pudiera realizar por cuarto año consecutivo, como son: Ayuntamiento de La Línea de la Concepción, Delegación de Cultura, Delegación de Sanidad, Sociedad General de Autores y Editores, Marisol, Concha Peralta, Gestoría Corral, Peluquerías HE y HE DOS, Floristería Susi, Floristería Silvia y Ana, Floristería Strelitzia, Floristería Zambra, Floristería Susana y David y Golosinas Zorrilla y muy especialmente, ya que sin su colaboración no hubiera sido posible, al personal de ADEM-CG y a Marisol y su familia, que realizaron un enorme trabajo para que el acto fuera del agrado de todos los asistentes.

Fuente del video: rtvm La Linea

La UE aprueba el primer tratamiento oral para la esclerosis múltiple recurrente

2011-03-23T08:33:00.003+01:00

La Comisión Europea ha aprobado el uso de fingolimod, comercializado por Novartis con el nombre de 'Gilenya', en pacientes con esclerosis múltiple (EM) recurrente, convirtiéndose en la primera terapia oral que sale al mercado para combatir esta dolencia.

En concreto, las autoridades sanitarias europeas han autorizado el uso de este fármaco, en dosis diarias de 0,5 miligramos como tratamiento modificador de la enfermedad en pacientes con esclerosis múltiple en su fase muy activa, a pesar de ser tratados con interferón beta, y en pacientes que evolucionan rápidamente a EM remitente-recurrente-grave.

Dicho fármaco, que es el primero de un nuevo tipo de fármacos denominados moduladores del receptor de la esfingosina 1-fosfato (S1PR), actúa reduciendo el ataque del sistema inmunológico sobre el sistema nervioso central (SNC), mediante la retención de ciertos glóbulos blancos (linfocitos) en los ganglios linfáticos.

De este modo, se evita que los glóbulos blancos alcancen al SNC, donde podrían atacar la membrana protectora que rodea las fibras nerviosas, causando una reducción del daño inflamatorio en las células nerviosas.

La aprobación se ha basado en un extenso programa de desarrollo clínico con más de 4.000 pacientes, en el que dicho fármaco ha demostrado una eficacia significativa en la reducción de las recaídas, el riesgo de progresión de la discapacidad y el número de lesiones cerebrales detectadas mediante imágenes por resonancia magnética (RM), una medición de la actividad de la enfermedad.

En cuanto a las reacciones adversas, las más frecuentes fueron cefaleas, aumento de las enzimas hepáticas, diarrea, gripe, dolor de espalda y tos. También se observaron reducciones del ritmo cardíaco transitorias, generalmente asintomáticas, así como bloqueos de la conducción atrioventricular al inicio del tratamiento, leves aumentos de la presión arterial, edema macular y broncoconstricción leve.

Los índices globales de infecciones, incluyendo las infecciones graves, fueron comparables entre los grupos de tratamiento, a pesar de que se observó un ligero aumento de las infecciones pulmonares (principalmente bronquitis) en los pacientes tratados con 'Gilenya'.

Según ha destaco el director del Departamento de Neurología de la Universidad de Heinrich-Heine (Alemania), Hans-Peter Hartung, este fármaco es "el primer tratamiento aprobado para la EM que ofrece una eficacia significativa en una cápsula", lo que "para muchos pacientes supone un valor añadido muy apreciado".

Fuente: europapress.es

La Asociación de Esclerosis Múltiple del Campo de Gibraltar recibe el apoyo de IberCaja.

2011-03-22T09:01:00.001+01:00

La asociación de esclerosis múltiple del Campo de Gibraltar recibe el apoyo de IberCaja para su proyecto de servicio de logopedia para enfermos de esclerosis múltiple.

Javier Cózar Presidente de la Asociación y Eduardo Cervera Director de la oficina de Algeciras de IberCaja, han rubricado el convenio esta Semana en la oficina de Algeciras (Plaza Alta, 7).

Este proyecto forma parte de los 268 seleccionados en la sexta Convocatoria de Ayudas IberCaja para proyectos sociales 2011, al a que optaron cerca de 500 entidades procedentes de toda España, y de las que 16 se desarrollarán en Andalucía.

Agradecer a IberCaja, su confianza y apoyo en nosotros, permitiéndonos mejorar la calidad de vida del colectivo de enfermos de Esclerosis Múltiple.

Desfile de Trajes de Flamenca a beneficio de ADEM-CG

2011-03-08T14:23:00.008+01:00

Les informamos que el próximo día 18 de Marzo a la 20:00 horas en el Teatro del Colegio Salesianos en la Avenida Menendez Pelayo, 5 de La Línea de la Concepción (Cádiz), tendrá lugar por cuarto año consecutivo, un desfile de trajes de flamenca diseñados por Concha Peralta y organizado por MARISOL y ADEM-CG, a beneficio de esta asociación, contando con la colaboración desinteresada del Excmo. Ayuntamiento de La Línea de la Concepción, Delegación de Cultura, Delegación de Sanidad, la Sociedad General de Autores y Editores, Gestoría Corral, Peluquerías HE y HE DOS, Floristería Susi, Floristería Silvia y Ana, Floristería Strelitzia, Floristería Zambra, Floristería Susana y David y Golosinas y Frutos Secos Zorrilla.

Los puntos de venta estarán ubicados en la Asociación de Esclerosis Múltiple del Campo de Gibraltar, sita en calle Cartagena 25 (Frente Mercadona Atunara) y en MARISOL en la calle Aurora 27, así como también en la taquilla del Palacio de Congresos y Exposiciones de la Línea, el mismo día del evento, el donativo será de 5 €.

Informamos también, para todos aquellos que quieran colaborar con esta Asociación, que existe una fila 0 en Unicaja: 2103 – 0611 – 23 – 0030011577.

Esperamos poder contar con la colaboración y la asistencia de todos los ciudadanos/as.

Fuente: rtvm La Linea

8 de Marzo Día Internacional de las Mujeres

2011-03-08T07:52:00.006+01:00

8 de Marzo
Día Internacional de las Mujeres

Mujeres con Discapacidad y Voluntariado

El voluntariado activo de las mujeres con discapacidad constituye unamanifestación del impulso solidario de este grupo de ciudadanas activas ycomprometidas con la comunidad.

La Convención sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad recoge en su articulado la necesaria colaboración activa de las mujeres y niñas con discapacidad en la elaboración y aplicación de legislación y políticas, y en otros procesos de adopción de decisiones sobre cuestiones que les afecten, compromiso asumido no sólo por España, sino también por la Unión Europea, pero todavía alejado de su cumplimiento.

En este 2011 declarado Año Europeo del Voluntariado, desde la Federación deAsociaciones para la Promoción de la Mujer con Discapacidad LUNA Andalucíareclamamos:

1º Que se reconozca la labor desinteresada, solidaria y de transformación socialque vienen realizando las mujeres con discapacidad y sus organizacionesrepresentativas, dirigida a lograr la visibilidad, plena inclusión social y nodiscriminación de esta parte de la ciudadanía.

2º- Las actividades asistenciales de cuidado de personas en situación dedependencia, a las que se ven relegadas un buen número de mujeres condiscapacidad, como consecuencia de la concepción todavía enraizada en nuestrasociedad, que permite perpetuar la invisibilidad y mayor discriminación hacia estas mujeres, no deben confundirse con acciones de voluntariado. Desde el LUNA Andalucía denunciamos con firmeza estas situaciones, que tienen que ser corregidas mediante la aplicación de medidas que desarrollen adecuadamente la promoción de la autonomía personal recogida en la legislación.

3º Que se establezcan mecanismos y estructuras que permitan que lasorganizaciones del tercer sector social de la discapacidad inciten al voluntariado activo entre las mujeres con discapacidad y contribuyan a su promoción y desarrollo, fomentando para ello las redes ya existentes en esta materia.

4º.- Que se potencie la acción social voluntaria en el ámbito de la discapacidaden las estrategias de las organizaciones representativas, a fin de investigar y conocer con detalle la aportación del voluntariado al bienestar, a la mejora de las condiciones de vida y a la inclusión social de las mujeres y niñas con discapacidad.

5º.- Que el III Plan Andaluz del Voluntariado 2010-2014 tenga en cuenta laperspectiva de la discapacidad aplicada al género a la hora de profundizar, informar y concienciar sobre el voluntariado, incrementar la formación de las personas que intervienen en este ámbito, fortalecer la colaboración entre todos los agentes comprometidos y promover el estudio de las nuevas formas de ejercer el voluntariado e impulsar su desarrollo.

6º.- Que se promuevan mecanismos de colaboración permanente entre lasempresas y el tercer sector social de la discapacidad para incluir en los programas de voluntariado corporativo la perspectiva de género y discapacidad.LUNA Andalucía se reconoce con la capacidad y autoridad de representar losintereses de las niñas y mujeres con discapacidad de nuestra comunidad autónoma y anima a todas sus organizaciones miembro a que difundan este Manifiesto y a que actúen proactivamente para fomentar el voluntariado activo de este sector de su población, que en la actualidad supone el 60% de todas las personas con discapacidad en nuestro país.

8 de marzo de 2011.
LUNA ANDALUCÍA

Una muy buena participación en el Día de la Tapa organizado por AMAGU a beneficio de ADEM-CG.

2011-02-28T06:02:00.008+01:00

Ayer día 27, tuvo lugar, en conmemoración del Día de Andalucía y organizado de forma desinteresada por la Asociación de Mujeres de Guadiaro (AMAGU) y la colaboración del Partido Andalucista, la celebración del Día de la Tapa cuyos beneficios irán destinados a la Asociación de Esclerosis Múltiple del Campo de Gibraltar (ADEM-CG).

El acto contó con la participación de numerosas personas venidas de todos los puntos de la comarca Campogibraltareña, que disfrutaron de una gran variedad de tapas de muy buena calidad, dulces, etc.… a muy buen precio y todo ello amenizado con actuaciones en directo de personas que quisieron también aportar su granito de arena y que pusieron el toque musical al acto y en donde también hubo cabida para los más pequeños con actuación de personajes de dibujos animados y donde finalmente se pudo disfrutar de un magnifico día.

La Asociación quiere agradecer inmensamente a todas y cada una de las personas, empresas, colaboradores, etc.… que desinteresadamente han querido aportar su ayuda para que este acto pudiera celebrarse y así poder colaborar para que este colectivo de personas afectadas por esta patología, puedan seguir siendo atendidos.

Fuente del video: sotograndedigital.com

Día de la Tapa a beneficio de ADEM-CG

2011-02-21T11:36:00.002+01:00

La Asociación de Esclerosis Múltiple del Campo de Gibraltar (ADEM-CG) INFORMA, que el próximo día 27 de Febrero de 2011 y gracias a la colaboración desinteresada de la Asociación de Mujeres de Guadiaro (AMAGU) en colaboración con el Partido Andalucista, organizan en conmemoración del Día de Andalucía, el “Día de la Tapa” en donde todo el que asista podrá disfrutar de ricas tapas por 1 € y un mercadillo benéfico, el acto contará con actuaciones de varias personas dedicadas al cante flamenco.

La recaudación irá destinada a apoyar y ayudar a que está Asociación, pueda continuar prestando los servicios al colectivo de personas al que representa y aquejados por esta patología.

Aprovechar la ocasión, para hacer público desde nuestra entidad, nuestro más encarecido agradecimiento por la realización de este evento, en el que esperamos poder contar con la solidaridad de las personas de toda la comarca Campogibraltareña, esperando que disfruten de un bonito día.

El Ministerio de Sanidad financiará 'Sativex' (Almirall) para tratar la espasticidad en la esclerosis múltiple

2011-02-20T13:52:00.007+01:00

El Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad ha anunciado la aprobación de la financiación pública de 'Sativex', comercializado en Europa por laboratorios Almirall, el primer tratamiento específico para la espasticidad en pacientes con esclerósis múltiple que no responden a otros medicamentos.

Según explica la compañía, este fármaco se administra en espray para pulverización bucal, lo que permite una dosificación flexible que resulta "especialmente adecuada" para los pacientes, dada la naturaleza variable de la espasticidad y de la propia enfermedad.

'Sativex' es un modulador del sistema endocannabinoide compuesto, principalmente, por dos principios activos, THC (delta-9-tetrahidrocannabinol) y CBD (cannabidiol), que ha sido desarrollado por la compañía británica GW Pharmaceuticals. El programa de desarrollo de fase III en dolor oncológico se inició a finales de 2010. Se trata del primer medicamento derivado del cannabis aprobado en España.

Se estima que en España hay alrededor de 40.000 personas con esclerosis múltiple de las que un 75 por ciento padece espasticidad, un trastorno doloroso y debilitante que provoca rigidez en los músculos y que tiene como resultado calambres dolorosos y movimientos incontrolados súbitos de las extremidades (espasmos) que aumentan la fatiga y reducen la movilidad.

Incluso actividades cotidianas como desenroscar el tapón de una botella o levantarse de la cama se pueden convertir en tareas difíciles, lo que afecta sensiblemente a la calidad de vida del paciente y a su estado de ánimo.

Fuente: saludalia.com

Agradecimiento de ADEM-CG a Bancaja y Fundación ONCE

2011-01-17T10:20:00.007+01:00

La Asociación de Esclerosis Múltiple del Campo de Gibraltar (ADEM-CG) quiere agradecer a la Obra Social BANCAJA y a Fundación ONCE, el que hayan tenido a bien colaborar con nuestra entidad, subvencionándonos en sus convocatorias de 2010 sendos programas que permitirán poder continuar prestando los servicios, así como atenderán y cubrirán las necesidades demandadas por los afectados por esta patología.

Comida navideña de ADEM-CG

2011-01-17T09:23:00.012+01:00

El pasado día 16 de Diciembre de 2010, tuvo lugar en el Restaurante Mesón “La Posada de Millán”, el almuerzo de convivencia navideña entre los miembros de la asociación, tanto afectados, familiares y amigos de esta, donde disfrutamos de una suculenta comida, así como de un agradable ambiente.

Al finalizar el almuerzo, celebramos el "Amigo Invisible” y todos los asistententes fueron obsequiados con regalos.

Agradecer al Restaurante y a su personal el trato recibido y agradecer también a todos y a cuantos hacen posible que esta asociación pueda continuar prestando sus servicios, tan importantes y necesarios para los afectados por esta enfermedad.

ADEM-CG celebra el Día Nacional de Esclerosis Múltiple, con una actividad en la Plaza de Fariñas en La Línea de la Concepción.

2010-12-13T13:27:00.007+01:00

La Asociación Esclerosis Múltiple del Campo de Gibraltar llevará a cabo una actividad en conmemoración al Día Nacional de la Esclerosis Múltiple que se celebra el próximo 18 de diciembre.

Gracias a la colaboración del Ayto. de La Línea y de Coordinadora Abril “Programa Dasva”, se desarrollará en la Plaza Fariñas de La Línea de la Concepción en horario de 11 a 14 horas, diversos talleres dirigidos tanto a niños/as como a adultos que quieran sentirse como niños/as.

Esta actividad pretende dar a conocer, informar y concienciar a la ciudadanía en general de la existencia de esta enfermedad y de cómo afecta a quien lo sufre y padece, así como también del trabajo que se realiza desde la asociación por y para el afectado.

Sirva este día, para volver a incidir en nuestras reivindicaciones:

1) Derecho a una rehabilitación integral de forma continuada y especializada.
2) Reconocimiento del 33% de minusvalía con el diagnóstico de la enfermedad.
3) Unidades de Esclerosis Múltiple en todas las provincias andaluzas.
4) Protocolos de actuación para atender de forma unificada en todo el territorio andaluz.
5) Reconocimiento del trabajo que llevan a cabo las asociaciones de pacientes.

Manifiesto Día Internacional y Europeo de las Personas con Discapacidad

2010-12-03T07:50:00.002+01:00

Con motivo del Día Internacional y Europeo de las Personas con Discapacidad, promovido por la ONU en el año 1992, el CERMI-Andalucía que representa a los ciudadanos y ciudadanas con discapacidad y a sus familias, recuerdan y reclaman a los poderes públicos y a la sociedad en su conjunto la necesidad de tomar conciencia y adoptar medidas transformadoras, en todos los planos, que garanticen la igualdad de trato y oportunidades, la equidad, el acceso y el derecho a la inclusión en la comunidad, y acaben con las discriminaciones de toda índole que todavía sufre este grupo social.
Con el propósito de celebrar el 3 de diciembre de 2010 con una especial consideración hacia la educación inclusiva, el movimiento social de la discapacidad articulado en torno al CERMI hace público el siguiente

MANIFIESTO

v La educación constituye uno de los factores más determinantes en la lucha contra la desigualdad, la exclusión social y la pobreza. Sólo con el efectivo cumplimiento de los derechos esenciales, entre ellos el derecho a la educación de calidad, inclusiva y gratuita para todas las personas, se logrará una sociedad más, madura, justa y solidaria, en la que primen los valores de cohesión social frente a los obstáculos que impiden la participación de todas las personas. Es imprescindible mejorar la calidad educativa y reducir las desigualdades en términos de educación, fomentando la calidad y la excelencia y luchando contra la segregación educativa.

v Se ha de entender la educación inclusiva desde los paradigmas de calidad educativa, igualdad de oportunidades y accesibilidad universal a lo largo de todo el ciclo vital, asegurando la educación permanente de las personas con discapacidad como fórmula de promover su autonomía personal, el libre desarrollo de su personalidad, ejerciendo siempre el derecho a tomar sus propias decisiones y eligiendo su modo de vida, y su inclusión social.

v La Convención Internacional sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad, adoptada por la ONU en 2006 y vigente y plenamente aplicable en España desde mayo de 2008, debe constituir sin discusión el marco orientador y de referencia necesaria de la legislación, las políticas y las decisiones y prácticas educativas de los poderes públicos. En especial, su artículo 24, consagrado al sistema de educación inclusivo a todos los niveles, que obliga a garantizar la educación inclusiva de las alumnas y alumnos con discapacidad, observando los principios de normalización, igualdad de oportunidades, no discriminación, accesibilidad universal, provisión de apoyos, calidad y equidad que compensen las desigualdades.

Por todo ello, el CERMI- Andalucía

1. Reclama a los poderes públicos que se garantice el principio de acceso normalizado del alumnado con discapacidad a los recursos educativos ordinarios, sin discriminación o segregación de ningún tipo por esta circunstancia, proporcionando los apoyos necesarios para que la inclusión educativa en un entorno educativo abierto sea siempre una realidad. Para ello, se debe garantizar la identificación temprana de las necesidades educativas, así como la disposición garantizada de recursos humanos, didácticos y tecnológicos, entre otros, que permitan ofrecer respuestas adecuadas a las necesidades existentes en cada caso.

2. Exige la sensibilización de toda la comunidad educativa hacia la realidad, la diversidad y el valor intrínseco de las personas con discapacidad y su contribución a la comunidad en la que viven.

3. Demanda una identificación temprana de la discapacidad y una atención preventiva y compensadora, así como una mejora de los procesos de detección, mayor coordinación entre las distintas instancias y dispositivos y fomento de la escolarización desde la educación infantil, como vía compensadora de las desigualdades.
La detección precoz de las necesidades de apoyo educativo, en particular aquellas asociadas a la discapacidad, permitirá iniciar cuanto antes una atención integral al alumnado, regida por los principios de igualdad de oportunidades, no discriminación, accesibilidad universal y diseño para todos, que conduzcan a una auténtica educación inclusiva .

4. Postula la revisión y actualización urgentes de la legislación autonómica en materia educativa para ajustarla plenamente al paradigma de educación inclusiva establecido por la Convención Internacional sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad firmada y ratificada por España, abandonando y no permitiendo en ningún caso la aparición o inversión en nuevos modelos o estructuras que no se correspondan con el derecho a la inclusión educativa.

5. Plantea que en el inaplazable e irreversible proceso de transición hacia la plena inclusión educativa, las estructuras de educación no normalizada aún existentes en nuestro país, deben dirigirse hacia su completa convergencia con el modelo de educación inclusiva, convirtiéndose, en la fase transitoria que debe inaugurarse, en recursos y apoyos para el éxito de las enseñanzas en entornos ordinarios.

6. Entre tanto se alcanza un sistema educativo coherente con el principio de inclusión, exige que la legislación establezca la obligación de garantizar la libre elección de la modalidad educativa y de escolarización por parte del alumnado con discapacidad o de sus familias, respetando sus preferencias y ofreciéndoles información adecuada, para lo cual se llevarán a cabo los ajustes razonables que sean precisos. En ningún caso, será admisible que la administración competente en materia educativa obligue al alumnado a su escolarización en centros de educación especial.

7. Recuerda que los principios de no discriminación, accesibilidad universal y diseño para todos deben incorporarse en los procesos de enseñanza-aprendizaje y en los de evaluación, en la aplicación de los materiales didácticos y las nuevas tecnologías, así como en los contenidos de formación y adquisición de competencias del profesorado.

8. Solicita que se promueva, tanto en la formación inicial como en la formación permanente del profesorado y de los profesionales responsables de la orientación educativa, una adecuada cualificación, especialización y actualización competencial que acomode su intervención al alumnado con discapacidad, a la evolución de éstas al progreso médico, científico, tecnológico y social que, día a día, introduce mejoras en su situación personal mejorando la coordinación entre los profesionales, los equipos de orientación y toda la comunidad educativa, y asegurando la dotación de recursos humanos (añadiendo ciertos perfiles profesionales) y materiales accesibles adecuados a cada necesidad, así como la generalización de buenas prácticas educativas.

9. Reclama que se asegure que los proyectos educativos de los centros incorporen planes de atención a la diversidad, por ejemplo, en todas las actividades ofrecidas desde los centros educativos, relacionadas con el currículo escolar de forma directa o de forma transversal, dentro o fuera del centro, ya que todo es educativo (recreo, comedor, excursiones, ampliaciones horarias, etc.).
10. Solicita la adecuación de las nuevas tecnologías al principio de accesibilidad universal y a la estrategia de diseño para todas las personas y la práctica de ajustes razonables con objeto de que el alumnado con discapacidad encuentren en ellas una oportunidad y no una barrera, en el acceso a la información, a la comunicación y al conocimiento, asegurando que todos los recursos y sus contenidos sean accesibles para todo el alumnado y potenciando la investigación e innovación educativa continua y el desarrollo de buenas prácticas.

11. Demanda que los centros que escolaricen alumnado con discapacidad establezcan, para quienes así lo soliciten, medidas de flexibilización y/o alternativas en las metodologías de aprendizaje de las materias, así como en los requisitos de acreditación del nivel alcanzado, en especial, en relación con la expresión oral u otros aspectos específicos como la orientación y movilidad, el aprendizaje de otros sistemas de comunicación o el sistema braille.

12. Propone la incorporación del diseño para todos y la accesibilidad universal en la propuesta curricular de formación y en la adquisición de competencias prevista en las distintas titulaciones de enseñanza superior asegurando la accesibilidad de los recursos materiales y los relacionados con las tecnologías de la información y la comunicación.

13. Recuerda la necesidad de informar a toda la comunidad educativa de sus derechos y deberes, principalmente al alumnado y a las familias, que necesitan conocer los recursos, ajuste de las expectativas, apoyo y contención, formación y asesoramiento.

14. Insiste en que el Plan de Becas y Ayudas al estudio esté al alcance de todos los estudiantes con discapacidad, con independencia del grado y tipo de la misma.

15. Pide que se promueva la coordinación del profesorado que imparte los diferentes niveles y la adecuada orientación psicopedagógica con objeto de posibilitar el tránsito del alumnado con discapacidad entre las distintas etapas educativas, para su posterior capacitación profesional e inserción en el mundo laboral mejorando la formación permanente de adultos y aumentando las salidas profesionales tras la escolarización obligatoria, por medio de conciertos y convenios entre los distintos sectores formativos y empresariales y sociales.
16. Plantea que se desarrollen y hagan efectivos por parte de las Administraciones competentes, sin más demora, los mandatos en materia educativa recogidos en la Ley 27/2007, de 23 de octubre, por la que se reconocen las lenguas de signos españolas y se regulan los medios de apoyo a la comunicación oral de las personas sordas, con discapacidad auditiva y sordociegas.

17. Exige que se promuevan las actuaciones necesarias para fomentar la inclusión educativa de las niñas y adolescentes con discapacidad, dirigidas a paliar la clara situación de mayor desventaja de este grupo social en el ámbito educativo, lo que dificulta la posterior inserción laboral y comunitaria de las mujeres con discapacidad.

18. Demanda la adopción de las medidas económicas necesarias para asegurar que ningún alumno o alumna con discapacidad se vean privados, por falta de recursos económicos, del derecho a acceder a una educación inclusiva de calidad.

19. Propone que en el desarrollo del proceso educativo se tenga en cuenta la participación del tejido asociativo representativo de la discapacidad.

20. Recuerda el papel esencial de los medios de comunicación de transmitir y visibilizar una sociedad inclusiva, y especialmente una educación inclusiva, promoviendo que en todas las noticias e informaciones sobre educación, reportajes, documentales, etc., se tenga en cuenta la diversidad del alumnado, y se vea representada de forma positiva y valorada esa diversidad y se otorgue valor a su contribución en la construcción de una sociedad de excelencia moral, especialmente en el caso de alumnado con discapacidad.

21. En el marco de la Estrategia Europea 2020, que sitúa el éxito escolar y la mejora de los niveles educativos como una de las prioridades fundamentales para la próxima década, recuerda que deberán ponerse en marcha los mecanismos y recursos necesarios para disminuir los porcentajes de abandono escolar consecuencia de la falta de adaptación de recursos a las personas con necesidades de apoyo para la igualdad. Entre ellos, se hace necesario disponer de indicadores sobre niveles educativos, que ofrezcan información precisa para tener una radiografía completa sobre la situación de las personas con discapacidad.

22. Recuerda que el Pacto Europeo de la Discapacidad promovido por el Foro Europeo de la Discapacidad, EDF, incluye entre sus prioridades la igualdad de acceso y oportunidades en materia de educación.

El CERMI fomentará la coordinación con el movimiento asociativo de la discapacidad y de sus familias para la mejora de los procesos de inclusión y atención del alumnado con discapacidad y de sus familias.

3 de diciembre de 2010.

Agradecimientos de ADEM-CG por la celebración de su Cena Benefica

2010-11-27T07:51:00.003+01:00

El pasado día 20 de Noviembre de 2010 tuvo lugar en el Salón “El Pinar del Rey” del Mesón La Posada de Millán en Campamento (San Roque), la Cena Benéfica que anualmente organiza la Asociación de Esclerosis Múltiple del Campo de Gibraltar (ADEM-CG), que este año contó con el patrocinio de las empresas Crisnaval y Praesto et Persito S.L y cuyo fin es dar a conocer más la realidad de esta enfermedad, así como la de poder obtener beneficios que permitan poder continuar prestando los servicios actuales, dada la crítica situación económica por la que atraviesa la entidad, y como no, el de pasar una velada muy agradable.

Este año contamos con la presencia del Ilmo. Sr. Alcalde de La Línea de la Concepción, D. Alejandro Sánchez, junto algunos miembros de su equipo entre los que se encontraba Dª Mari Cruz Atienza y Dª Rosario García, y también algunos representantes del PSOE como la concejal Dª Ana Pureza Jiménez y Dª Asunción García Barranco, miembro de la ejecutiva socialista, así como también miembros del Partido Andalucista de La Línea de la Concepción y miembros del Partido Popular de Algeciras.

Los asistentes a la Cena Benéfica, fueron participes y agraciados con magníficos regalos donados muy amablemente por comerciantes y empresas del Campo de Gibraltar, tales como: Cepsa, Mesón La Posada de Millán, Hotel Iberostar, Hotel Patricia, Restaurante El comedor de Enrique, Restaurante El Pantalan, Restaurante El Barco, Restaurante Hernández Tomillero, Restaurante Hermanos Tomilleros, Restaurante Mesón La Velada, Restaurante La Barca, Eroski, Ruiz Galán, Discoteca Elite, Boutique La Escocesa, Complementos Johana, Confecciones Navarro, Algetoner, Casa Alfa, Grupo 6 Joyeros, Peluquería Estética Carmeli, Confecciones La Ibérica, Ferretería Mena, Rina Baño y Complementos, Friomen Hosteleria S.L., Boutique Marisol, Floristería Susi, Carla Sade, Greco Calzados, Central Zapatería, Inma Boutique, Boutique Séptima Parte, Complementos Emi, Librería y Papelería Jecana, La Platería, Mariano Muebles, Calzados Navarro, Administración de Loterías Nº 2 Don Pablo, Galerías Aurora, Muebles y Decoración Enebro, Boutique Soles, Muebles Barroso, Bartolomé Jiménez e Hijos, Confecciones Paquita, Centro de Estética Mª Carmen Ros, HE Peluqueros, Teresa Barrios Joyerías, Joyería Matías, Joyería Collado, Joyería Aurora, Menta y Canela, Aloe Shop, Mª del Mar Rubiales, Nerea Moda Joven, Mercería Margarita, Reggio, Chavalas, BBVA Oficina de la Bajadilla (Algeciras), La Caixa Oficina de la C/ Real (La Línea), Regalos Cañizares, Frutería Peña.

Desde nuestra Asociación queremos dar las gracias a todos y cuantos fueron participes, empresas, comercios, estamentos políticos socios, afectados, ciudadanos y a todos y cuantos colaboraron desinteresadamente en la celebración del acto.

Foto realizada por Marcos Moreno

Cena Benéfica de ADEM-CG

2010-11-15T20:51:00.003+01:00

La Asociación de Esclerosis Múltiple del Campo de Gibraltar (ADEM-CG),
INFORMA, que el próximo Sábado día 20 de Noviembre de 2010 a las 22:00 h. en el Salón “Pinar del Rey” del Mesón La Posada de Millán en Campamento
(San Roque), celebrará su tradicional Cena Benéfica, que cuenta este año con el patrocinio de las empresas Crisnaval y Praesto et Persito S.L.

Como ya viene siendo habitual, el acto contará en su recta final con el sorteo entre los asistentes, de numerosos regalos donados por empresas y comerciantes de toda la comarca campogibraltareña, a los cuales queremos aprovechar estas líneas para agradecerles su gran generosidad y colaboración en el evento.

Esperamos poder contar con un gran número de asistentes, que con su colaboración nos ayuden a dar continuidad a los servicios que se prestan en ADEM-CG, dada la crítica situación económica por la que atraviesa la entidad, en nuestra lucha por intentar obtener una calidad de vida digna para los afectados por esta enfermedad.

Para más información pueden contactar con nosotros en los números de teléfono 956 176 428 y 956 067 705.

Un avance importante en las investigaciones de la esclerosis multiple

2010-11-05T07:40:00.005+01:00

Investigadores del Vall d´Hebron Institut de Recerca han identificado un gen asociado a un subtipo de esclerosis múltiple que se conoce como Primariamente Progresiva, modalidad que se da en el 15% de estos enfermos, y que puede ser un factor de riesgo entre el sexo masculino. El estudio, publicado en Journal of Inmunology, revela que un gen, llamado perforina, localizado en el cromosoma 10, permite estratificar por formas clínicas esta enfermedad, que cursa mediante brotes en el 80% de los casos, y predecir su pronóstico. Los investigadores han nombrado a este gen perforina al descubrir que tiene un papel trascendente en la creación de una proteína que se dedica a perforar la membrana celular, lo que da lugar a unos poros que permiten la entrada de moléculas en la célula que inducen su muerte.La esclerosis múltiple se convertirá en una enfermedad controlada como el sida en 2015, según han coincidido destacados neurólogos reunidos en el X Congreso Internacional de Neuroinmunología, que se celebra en Sitges (Barcelona) hasta el sábado. Los últimos estudios de asociación con el genoma entero han identificado unos 20 posibles genes vinculados con la susceptibilidad de padecerla. Las herramientas de alto rendimiento de secuenciación y genotipado, junto con innovadoras técnicas de imagen cerebral que mejoran caracterización fenotípica de la enfermedad, se combinan para seguir definiendo el conjunto de genes implicados. La neuroinflamación y los mediadores que provocan la desmielinización de las neuronas son alguno de los procesos que están tomando protagonismo. Los fármacos que ya están disponibles obtienen buenos resultados en el combate contra la neuroinflamación y muchos científicos opinan que si la enfermedad se diagnostica en fases tempranas se podrá controlar su evolución convirtiéndola en una enfermedad controlada como se ha conseguido con el Sida.

Fuente: noticiasdeempresas.com

Fiesta de Halloween en el Pub Ache de la Línea de la Concepción a beneficio de ADEM-CG

2010-10-27T14:35:00.001+02:00

ADEM-CG recibe una subvención de la Diputación Provincial de Cádiz

2010-10-19T13:28:00.004+02:00

La Asociación de Esclerosis Múltiple del Campo de Gibraltar (ADEM-CG) agradece un año más, al Área de Igualdad de la Diputación Provincial de Cádiz, el que les hayan concedido una subvención de dos mil euros, para el desarrollo del programa “Servicio de Tratamiento Rehabilitador”, el cuál ha estado destinado a mejorar la calidad de vida del afectado de Esclerosis Múltiple, ya que la rehabilitación integral de forma continuada y especializada es parte fundamental e imprescindible en el tratamiento de esta enfermedad y para lo cual, la asociación ha dedicado y dedica todos sus esfuerzos para continuar prestando este servicio, así como otros no menos importantes, como la psicología, logopedia, trabajo social, talleres, etc. que les permitan obtener una calidad de vida digna.

2 de Octubre - Celebración del Día de Cuestación y Postulación en Andalucía

2010-10-09T06:44:00.006+02:00

El pasado día 2 de Octubre, la Asociación de Esclerosis Múltiple del Campo de Gibraltar (ADEM-CG) celebró en la comarca el Día de Cuestación y Postulación.

Se colocaron mesas informativas y petitorias en Algeciras, en la calle Regino Martínez (a la altura del Ayuntamiento) y en el Centro Comercial Eroski, en La Línea de la Concepción en la Calle Real (Círculo Mercantil), en el Centro Comercial Gran Sur (Carrefour), en la Calle Padre Pandelo junto a la Parroquia San José y en Palmones (Los Barrios) en Centro Comercial Carrefour.

Con esta Jornada Informativa pretendemos concienciar a la población en general y a la Administración, de la problemática que supone padecer Esclerosis Múltiple.

En Andalucía hay 8.500 afectados, con una alta prevalencia en mujeres. (tres de cada cuatro).

Reivindicaciones:

1) Derecho a una rehabilitación integral de forma continuada y especializada.
2) Reconocimiento del 33% de minusvalía con el diagnóstico de la enfermedad.
3) Unidades de Esclerosis Múltiple en todas las provincias andaluzas.
4) Protocolos de actuación para atender de forma unificada en todo el territorio andaluz.
5) Reconocimiento del trabajo que llevan a cabo las asociaciones de pacientes.

Desde la Asociación de Esclerosis Múltiple del Campo de Gibraltar agradecemos la colaboración, participación y acogida de todos los ciudadanos del Campo de Gibraltar así como la de todos los estamentos públicos y privados.

ADEM-CG celebra su tradicional almuerzo de convivencia de verano.

2010-08-11T10:00:00.003+02:00

El pasado día 10 de Agosto, la Asociación de Esclerosis Múltiple del Campo de Gibraltar celebro su tradicional almuerzo de convivencia veraniego entre los miembros de la asociación, tanto afectados, familiares y amigos de esta.

El lugar elegido fue el Restaurante Mesón “La Posada de Millán” al cuál le agradecemos su colaboración y solidaridad que siempre tienen para con nosotros y en donde pudimos disfrutar de una muy distendida y agradable reunión, cuya finalidad es siempre la de compartir buenos momentos y en este caso, antes de las vacaciones veraniegas.

Aprovechar la ocasión para agradecer a cuantos hacen posible que esta asociación pueda continuar prestando sus servicios, tan importantes y necesarios para los afectados por esta enfermedad.

Renovada la rotulación del vehículo adaptado de ADEM-CG

2010-08-11T09:55:00.006+02:00

La Asociación de Esclerosis Múltiple del Campo de Gibraltar (ADEM-CG), quiere INFORMAR a las empresas que colaboraron con nosotros para la adquisición de un vehiculo adaptado a través de publicidad rodante, que se ha procedido a renovar la rotulación debido al deterioro que había sufrido, por lo que les pedidos disculpas, ya que ha sido algo ajeno a nuestra entidad y les agradecemos nuevamente su colaboración y solidaridad prestada con nuestro colectivo.

Sanidad permite el empleo de un derivado del cannabis para la esclerosis múltiple.

2010-08-02T13:31:00.003+02:00

Almirall y GW Pharmaceuticals han anunciado que las autoridades sanitarias españolas han concedido la aprobación regulatoria a «Sativex», un medicamento derivado del cannabis para el tratamiento de la espasticidad en pacientes de esclerosis múltiple (EM). Según han explicado ambas compañías, este es el primero de una nueva clase de fármacos para el tratamiento de la espasticidad asociada a la EM.

El fármaco, un modulador del sistema endocannabinoide servirá como medicamento complementario para el tratamiento de la espasticidad moderada a grave debida a la esclerosis múltiple (EM) en pacientes que no consiguen controlar este síntoma con su medicación actual. Se administra en forma solución para pulverización bucal y tiene un régimen de dosificación flexible, lo que resulta especialmente adecuado dada la variabilidad tanto de la espasticidad como de la propia esclerosis múltiple, de un paciente a otro.

Antes de su comercialización, 'Sativex' requiere la aprobación de precio y reembolso por parte del Ministerio de Sanidad y Política Social, proceso que está previsto finalice en el cuarto trimestre 2010. Por otra parte, GW Pharmaceuticals ha iniciado los trámites de registro por el Procedimiento de Reconocimiento Mutuo (PRM) para la aprobación de 'Sativex' en otros estados miembros de la UE incluidos los principales mercados como Alemania, Francia e Italia.

Su comercialización está prevista para el cuarto trimestre de 2010

La agencia regulatoria del Reino Unido, Medicines and Healthcare product Regulatory Agency (MHRA), que aprobó 'Sativex' en junio de 2010, ha aceptado actuar como Estado miembro de referencia en este proceso de registro. El director ejecutivo de Almirall, Luciano Conde, hya afirmado que están «muy satisfechos» con la aprobación y ha asegurafo que confían en "poder ofrecérselo a los pacientes españoles en el cuarto trimestre de este año".

«El fármaco satisfará una necesidad no cubierta en aquellos enfermos de esclerosis múltiple que se enfrentan a las limitaciones de la espasticidad y de otros síntomas asociados", ha indicado. Por su parte, el director general de GW, Justin Gober, ha señalado que "teniendo en cuenta la reciente aprobación y lanzamiento de 'Sativex' en el Reino Unido, esta aprobación regulatoria en España y la presentación de la solicitud de reconocimiento mutuo europeo marcan el inicio de la expansión internacional del producto". Así, ha afirmado que junto con su socio Almirall, esperan «poner a disposición de los pacientes este medicamento en el resto de Europa».

Fuente: abc.es

Agradecimiento de ADEM-CG por la realización del Desfile de Flamenca.

2010-06-03T08:22:00.006+02:00

El pasado día 28 de Mayo y enmarcado dentro de las actividades del Día Mundial de la Esclerosis Múltiple celebrado el día 26 de Mayo, la Asociación de Esclerosis Múltiple del Campo de Gibraltar (ADEM-CG) celebró, en el Palacio de Congresos y Exposiciones de La Línea de la Concepción (Cádiz), un desfile benéfico de trajes de flamenca de Confecciones Paquita y Aurora Gaviño, el cual estuvo presentado por Esther Iria y su hija Candela y en donde los casi 400 asistentes pudieron disfrutar de las actuaciones de la Escuela de Arte Flamenco de David Morales, la Asociación Cultural Amantes de la Copla, el Estudio de Danza Susana y Pastora de Algeciras que cerró el acto.

Queremos agradecer inmensamente a todos y cada uno de los que, desinteresadamente, han hecho posible que este acto pudiera llevarse a cabo: Ayuntamiento de La Línea de la Concepción, Delegación de Cultura, Delegación de Sanidad, Obra Social de Cajasol, Confecciones Paquita, Aurora Gabiño, Peluquerías HE y HE DOS, Floristería Susi, la Sociedad General de Autores, a todas y cada una de las personas que desfilaron voluntariamente y muy especialmente al personal de ADEM-CG que realizaron un trabajo inconmensurable para que el acto fuera del agrado de todos los asistentes.

Firmado un Convenio entre Cajasol y la Asociación de Esclerosis Múltiple del Campo de Gibraltar

2010-06-03T08:18:00.008+02:00

El pasado 28 de Mayo de 2010, la Asociación de Esclerosis Múltiple del Campo de Gibraltar y la Obra Social de Cajasol, procedieron a la firma de un convenio en la oficina de Cajasol situada en la C/ Real de La Línea de la Concepción, convenio que subvencionará el programa “Cuerpo a Cuerpo“ y que irá destinado a mejorar la calidad de vida del colectivo de enfermos de Esclerosis Múltiple.

Agradecer a Obra Social de Cajasol, su confianza y apoyo en nosotros.

26 de Mayo 2010 – Día Mundial de la Esclerosis Múltiple

2010-05-25T09:01:00.006+02:00

La Esclerosis Múltiple, es una enfermedad incurable, que ataca al sistema nervioso central, principalmente a mujeres (2 de cada 3) y suele diagnosticarse entre los 15-40 años, teniendo el pico más alto de diagnóstico en 32 años. Se trata de una enfermedad que debe permanecer oculta, para que no pierda el puesto de trabajo quien lo tenga, pues al tener brotes y con ello bajas laborales, en cuanto se sospecha están en la calle y con ello ven rotas sus vidas laborales, familiares y sociales.

La Federación de Asociaciones de Esclerosis Múltiple de Andalucía (FEDEMA), que está dedicada a la atención de personas con Esclerosis Múltiple de nuestra Comunidad Autónoma, con ocasión de la celebración del Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, (26 de Mayo de 2010), presenta a los medios de comunicación:

Guía práctica para cuidadores
Nuevo cartel

En nuestras entidades, repartidas por todas las provincias andaluzas, se llevarán a cabo la realización de actos, entre los que podemos destacar:

- En Sevilla, se pondrá una mesa informativa y de cuestación en la puerta de El Corte Inglés de Plaza del Duque, durante toda la jornada.
- En Campo de Gibraltar, se organiza un desfile de trajes de flamenca.
- En el resto de entidades, se llevarán a cabo actos informativos y de difusión de las actividades que realizan.
- Todas las entidades seguirán con sus Programas de Rehabilitación Integral especializada.

Adjuntamos también un artículo escrito por el Dr. Guillermo Izquierdo Ayuso, Presidente de la Sociedad Andaluza de Neurología, Jefe de la Unidad de Esclerosis Múltiple del Hospital Virgen Macarena de Sevilla y Jefe de Neurología de dicho Hospital, además de Presidente del Consejo Médico Asesor de la Asociación Española de Esclerosis Múltiple AEDEM-COCEMFE.

Además de la presentación de todo lo comentado, decir que reivindicamos:

- Una atención adecuada en todos los Hospitales, mediante la creación de Unidades de Esclerosis Múltiple (al menos una unidad por provincia).
- Que se lleve a cabo un protocolo de actuación con los pacientes, de modo que todos reciban la atención debida, vivan donde vivan.
- Que la rehabilitación integral esté cubierta (ahora no lo está), ya que está demostrado que se necesita durante toda la vida del paciente.
- Que no se mermen los derechos, aprovechando la crisis.
- Que con el diagnóstico se otorgue un 33% de minusvalía, ya que la enfermedad, en la mayoría de casos, afecta a la vida diaria del paciente.

Agradecemos a todos el apoyo que nos podáis ofrecer y que necesitamos, sin los medios de comunicación, los pacientes estarían desprotegidos.

Para cualquier aclaración, estamos a vuestra entera disposición.

Recibid un cordial saludo,

Agueda Alonso Sánchez
Presidenta de FEDEMA

Desfile de Flamenca a beneficio de ADEM-CG

2010-05-17T21:05:00.001+02:00

Les informamos que el próximo día 28 de Mayo a la 20:00 horas en el Palacio de Congresos y Exposiciones de La Línea de la Concepción (Cádiz), y dentro de las actividades del día 26 de Mayo, Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, tendrá lugar un desfile de trajes de flamenca a beneficio de la Asociación de Esclerosis Múltiple del Campo de Gibraltar y organizado por esta asociación, con la colaboración desinteresada de Paquita Confecciones y Aurora Gaviño, del Excmo. Ayuntamiento de La Línea de la Concepción, Delegación de Cultura, Delegación de Sanidad, Cajasol, la Sociedad General de Autores y Editores, la Escuela de Arte Flamenco David Morales, la Asociación Cultural Amantes de la Copla, el Estudio de Danza Susana, la Floristería Susi, Peluquerías HE y HE DOS y la colaboración especial de Esther Iria como presentadora.

El punto de venta está ubicado en la Asociación de Esclerosis Múltiple del Campo de Gibraltar, cita en calle Cartagena 25 (Frente Mercadona Atunara) y el mismo día del evento, en el Palacio de Congresos y Exposiciones de la Línea, el donativo será de 5 €.

Informamos también, para todos aquellos que quieran colaborar con esta Asociación, que existe una fila 0 en la cual pueden colaborar quienes estén interesados. Los donativos pueden hacerlos al número de cuenta de:

Unicaja: 2103 – 0611 – 23 – 0030011577.

Esperamos poder contar con la colaboración y la asistencia de todos los ciudadanos

ADEM-CG agradece la colaboración de la Autoridad Portuaria de la Bahia de Algeciras

2010-05-17T11:06:00.003+02:00

La Asociación de Esclerosis Múltiple del Campo de Gibraltar (ADEM-CG) en su nombre y en el de todos y cada uno de los que integran esta entidad, quiere agradecer enormemente la inestimable colaboración y ayuda recibida por parte de la Autoridad Portuaria de la Bahía de Algeciras (APBA), gracias a la cuál ha sido posible llevar a cabo el programa "Por Ti, Por Mi", lo que ha permitido dar a conocer tanto la enfermedad como a la entidad y sensibilizar a los ciudadanos de la comarca del Campo de Gibraltar.

Neurología - Fármacos Orales para la Esclerosis Múltiple

2010-05-17T07:27:00.003+02:00

La esclerosis múltiple es una enfermedad neurológica que puede presentarse de diferentes maneras, aunque la más extendida es la que lo hace en forma de brotes. Se caracteriza por la existencia de periodos en los que los síntomas se presentan mientras que en otras épocas, éstos desaparecen. La sintomatología de la esclerosis múltiple puede ser muy variada y dependerá de la localización de la lesión.

El doctor José Meca, responsable de la unidad de esclerosis múltiple del Hospital Virgen de la Arrixaca, en Murcia, explica las ventajas de los nuevos medicamentos orales para tratar la enfermedad.

Tratamientos Orales, la gran Novedad

Los tratamientos orales son la gran novedad con la que cuenta una enfermedad como la esclerosis múltiple. Todavía no se puede disponer de ellos pero se espera que en pocos meses puedan utilizarse ya en nuestro país. Hasta ahora los tratamientos de los que se disponía se administraban por vía subcutánea por lo que la calidad de vida del paciente se veía altamente mermada. En la actualidad se dispone de terapias que resultan más efectivas cuanto antes se administran, por lo que es necesario un diagnóstico precoz. Solo de esta manera las terapias serán realmente eficaces.

Ventajas de los Fármacos Orales

Existen estudios que han demostrado que los fármacos orales tienen un perfil de eficacia superior a los de hoy en día. Se están investigando muchas moléculas por lo que hay muchos frentes abiertos, pero todos ellos con muy buenas expectativas y con mucha esperanza. Otro aspecto a tener en cuenta es la mejora de la posología y del tratamiento de la enfermedad. Los datos de los que se dispone afirman que reducen la tasa de brotes de la enfermedad y que, además, también enlentece la progresión de la discapacidad.

Variedades de Esclerosis Múltiple

La esclerosis múltiple es una enfermedad que se puede presentar de diversas maneras, como la progresiva o la remitente recurrente. Se prevé que la indicación de estos nuevos medicamentos orales sea para las remitentes recurrentes porque es el tipo de enfermedad con el que se han realizado los estudios. Este fármaco constituye un avance no solo en medicina sino también para los pacientes, que siempre solicitan que se les administre lo último presentado.

Incógnitas a Resolver

Muchas veces un avance en un tratamiento comporta también un mayor riesgo. Los inyectables que se usan hasta ahora tienen un perfil de tolerancia moderado y, aunque son un pequeño suplicio para el paciente por su forma de administración, son muy seguros. La experiencia de 15 años que se tiene con ellos hace que sean pocas las sorpresas que los médicos se puedan llevar. Los nuevos medicamentos orales serán mucho más cómodos para el paciente pero es muy probable que se vayan encontrando efectos adversos mucho más graves que los que provocan los medicamentos usados hoy en día. Será preciso optimizar en función de las características de la enfermedad y del paciente.

Esperanzas de Futuro

Una vez logrados los fármacos orales, otro de los objetivos fijados en las investigaciones en cuanto a la esclerosis múltiple es encontrar medicamentos que frenen y reviertan los síntomas que causa la enfermedad. Curar la enfermedad y dejarla dormida es la nueva meta que hay que alcanzar.

Fuente: vivirmejor.es

Celebración de la Asamblea General de la Asociación de Esclerosis Múltiple del Campo de Gibraltar, (ADEM-CG).

2010-05-12T07:33:00.002+02:00

El pasado día 30 de Abril, la Asociación de Esclerosis Múltiple del Campo de Gibraltar (ADEM-CG), celebro su Asamblea General Ordinaria, donde se han presentado las Cuentas Anuales de 2009, Memoria de Actividades de 2009, Presupuestos de Ingresos y Gastos para 2010 y Plan de Actividades para 2010, quedando todo aprobado por unanimidad

A continuación se celebró la Asamblea General Extraordinaria para elegir la nueva Junta Directiva que dirigirá ADEM-CG los próximos cuatro años y cuya presidencia a ocupado Javier Angel Cózar Rosano; Juan Rodriguez Corrales ha asumido la vicepresidencia; Mayte Martínez Roldan la secretaria general; Jose Luis Herrera Herola la tesoreria y las vocalias la componen, Elisa Pérez García y Francisca Pérez García.

Sirvan estas líneas para agradecer enormemente a la directiva saliente, su enorme dedicación y entrega, las cuales han permitido poder mantener en funcionamiento esta asociación, en donde afectados y sus familiares, de toda la comarca del Campo de Gibraltar, han tenido y tienen un lugar donde poder ser atendidos y en donde mejorar su calidad de vida.

Agradecimiento de la Asociación de Esclerosis Múltiple Campo de Gibraltar

2010-05-04T07:35:00.002+02:00

La Asociación de Esclerosis Múltiple del Campo de Gibraltar en su nombre y en el de todos los afectados, quieren expresar su enorme agradecimiento a Ultramarinos Roca de San Enrique de Guadiaro y concretamente a la persona de D. Juan Roca Quintero, por su inestimable colaboración y solidaridad demostrada con esta Asociación.

Un nuevo biomarcador mejora el diagnóstico de esclerosis múltiple

2010-04-29T11:01:00.000+02:00

Un nuevo biomarcador mejorará el diagnóstico de la esclerosis múltiple y permitirá entender mejor la enfermedad, anunció el Hospital de la Vall d'Hebron de Barcelona al publicar los resultados de un estudio de sus investigadores en colaboración con el Hospital Ramón y Cajal de Madrid.
El descubrimiento revela que los niveles de la proteína CH13L1 --presente en el líquido cefalorraquídeo, que rodea el cerebro y la médula espinal-- pueden usarse como indicador bioquímico de utilidad en el diagnóstico y tratamiento de la esclerosis múltiple.
De esta manera, midiendo los niveles de esta proteína se puede observar si un paciente que ha sufrido un brote neurológico sospechoso de esclerosis múltiple puede desarrollar la enfermedad.
En la esclerosis múltiple, actualmente sin cura, el sistema inmunológico ataca la mielina --sustancia que rodea y protege las neuronas--, y al desaparecer ésta, los impulsos neuronales se trasmiten mal, ocasionando pérdida de movimiento, problemas cognitivos, insensibilidad al tacto, descontrol de los esfínteres, entre otros problemas.
Este descubrimiento mejorará el diagnóstico para los pacientes que puedan sufrir la enfermedad, indicará el nivel de progresión de ésta, y ayudará a seguir investigando sobre el proceso inicial de la esclerosis múltiple.
Para el estudio se tomaron muestras del líquido cefalorraquídeo de 60 pacientes con síntomas neurológicos asociados a la esclerosis múltiple, de las que se analizó el contenido proteico, y se escogieron tres proteínas que eran las que más se expresaban en los pacientes, donde la quitinasa CH13L1 fue la única "más diferentemente expresada" en los pacientes.
La investigación ha sido realizada por el Centro de Esclerosis Múltiple de Catalunya, adscrito a Vall d'Hebron, y la ha dirigido Manel Comabella. Ha colaborado el Hospital Ramón y Cajal, con los doctores Álvarez-Cermeño y Villar.

Fuente: http://www.europapress.es/salud/noticia-nuevo-biomarcador-mejora-diagnostico-esclerosis-multiple-20100428170301.html

Viaje en busca de las células que todo lo curan

2010-04-28T16:53:00.004+02:00

Era un secreto a voces. Decenas de pacientes peregrinan a clínicas para recibir tratamientos con células madre sin aval científico. El destino no es un país exótico,sino Alemania, Irlanda o Holanda, en el corazón de Europa. Sanidad ha dado la voz de alarma.

Basta con hacer una búsqueda en internet para encontrar centros que ofrecen una solución al envejecimiento, el párkinson, el alzhéimer, la esclerosis múltiple, el autismo o la degeneración macular. No importa el trastorno, ni que la gran mayoría de los tratamientos con células madre aún no hayan tenido tiempo de demostrar su eficacia.
A las páginas web de estos centros se asoman testimonios con fotos de pacientes sonrientes que dan fe de su mejoría tras el tratamiento. Historias como la de Christopher, un niño de 13 años con parálisis cerebral que tras el tratamiento «ha empezado a expresarse con oraciones completas ...» o la de Jon que ahora puede andar «como antes del párkinson». Ni rastro de los enfermos a los que el tratamiento les dejó como secuela meningitis, hemorragias, neumonía, la aparición de un tumor o infecciones graves. Casos que están recogidos en la literatura científica.
Al calor de la publicidad
Las células madre se han convertido en una de las promesas de la medicina regenerativa y también en una oportunidad de negocio para muchos centros que aprovechan la buena imagen de las investigaciones con células madre. Antes esas clínicas sólo estaban en países con legislaciones sanitarias demasiado flexibles, como China, Singapur, Rusia o las Islas Seychelles. Ahora el «negocio» de las células madre se ha traslado al corazón de Europa. donde los pacientes acuden con menor recelo.
El llamado «turismo celular» está en auge y preocupa a las autoridades sanitarias. La Agencia Europea del Medicamento ha lanzado una nota de alerta en la que advierte sobre la oferta de tratamientos no autorizados basados en el uso de células madre. Una advertencia que ha hecho suya el Ministerio de Sanidad español a través de su agencia del medicamento: «Las terapias, además de no tener una eficacia contrastada, pueden suponer problemas de seguridad para los pacientes», advierte.
La alerta no va dirigida a los pacientes que se someten a esos tratamientos en España, bajo el paraguas de ensayos clínicos en hospitales autorizados. En el punto de mira están clínicas, fuera de nuestras fronteras, que ofrecen la promesa de la curación a dolencias para las que la ciencia aún no ha demostrado la eficacia de las células.
La Agencia Española del Medicamento recuerda que son tratamientos «ilegales». Hasta la fecha «no hay ningún medicamento basado en células madre que haya recibido la autorización para su comercialización en España o en la Unión Europea», recuerda su directora, Cristina Avendaño. Sólo se puede acceder bajo uso compasivo, en ensayos clínicos autorizados o con un permiso especial.
Fuera de este marco, los tratamientos no son seguros. «En el mejor de los casos, se trata de un fraude porque los tratamientos en investigación clínica están libre de costes. Tampoco sabemos ni la cantidad de células que se introducen o si lo que se inyecta es suero. En el peor de los casos, el tratamiento puede ser peligroso», indica.
Uno de las clínicas que ahora están bajo la atenta mirada de la agencia europea del medicamento está en Alemania. Las agencias reguladoras prefieren no señalar con el dedo a ningún centro. Pero si hay uno, especializado en terapia celular, que ofrece tratamientos para casi todo tipo de problemas, ese es XCell Center.
En esta clínica las células madre de la médula ósea de los pacientes «curan» desde dolencias tan complejas como la esclerosis lateral amiotrófica o la degeneración macular a tan comunes como la disfunción eréctil. Por esos tratamientos cobran una media de 7.000 euros, aunque la factura puede llegar a los 26.000 euros en el caso del párkinson, el ictus o la parálisis cerebral. El proceso en casi todos es casi el mismo, una extracción de la médula ósea del paciente y una inyección posterior de sus propias células. Tras la recuperación, a casa sin seguimiento.
«Juegan con la desesperación de los enfermos», indica Augusto Silva, director de Terapias Avanzadas del Ministerio de Sanidad. «Muchos enfermos no pueden esperar que la investigación siga su curso y viajan donde sea con la promesa de una cura. Pero Europa no puede permitirse en su territorio centros que ofrezcan tratamientos sin garantías y previo pago de una cantidad elevada».
Ninguna terapia celular se ha despojado de su carácter experimental. «Aún hay muchas dudas qué resolver. Necesitamos saber qué cantidad de células debemos utilizar en cada dolencia y paciente, de dónde deben proceder... Somos los primeros interesados en que estas terapias funcionen, pero no sin garantías científicas», insiste Silva.
Las agencias reguladoras han cerrado centros similares en Estados Unidos y también en Europa, en Holanda e Irlanda tras la inspección de las agencias de medicamentos. En Alemania, los centros XCell se investigan por la publicidad engañosa que hacen de sus tratamientos.
No existen datos fiables del número de pacientes españoles que han acudido a tratarse fuera de nuestras fronteras. Aunque basta con echar una ojeada por los foros de enfermos con ELA, esclerosis o ataxia para saber que no son casos anecdóticos. «Es difícil cuantificar una actividad que está fuera de control», reconoce Cristina Avendaño.
Una guía para enfermos
El mismo Xcell intentó a comienzos de año inaugurar una filial en nuestro país. Sanidad lo impidió, recuerda Silva. «Era lo que estaba en nuestra mano; no podemos evitar que pacientes españoles se traten en Alemania, pero sí que se instalen aquí».
La Unidad de Terapias Avanzadas del Ministerio de Sanidad también trabaja en una guía para pacientes y médicos donde explica el uso adecuado de la terapia celular. El documento se distribuirá en hospitales y asociaciones de enfermos.

Fuente: http://www.abc.es/20100426/ciencia-tecnologia-/viaje-celulas-todo-curan-201004260350.html

ADEM-CG celebra su almuerzo navideño de convivencia.

2009-12-23T08:35:00.003+01:00

En el día de ayer, la Asociación de Esclerosis Múltiple del Campo de Gibraltar llevó a cabo un almuerzo de convivencia navideña entre los miembros de la asociación, tanto afectados, familiares y amigos de esta.

El lugar elegido fue el Restaurante Mesón “La Posada de Millán” al cuál le agradecemos su colaboración y solidaridad que siempre tienen para con nosotros, en donde pudimos disfrutar de una suculenta comida, así como de un agradable ambiente.

Al finalizar el almuerzo y como viene siendo tradición celebramos la entrega de regalos del “Amigo Invisible” en el cual todos fueron obsequiados con un regalo, tan bien recibido en estas fechas.

Aprovechar la ocasión para felicitar las fiestas a todos y a cuantos hacen posible que esta asociación pueda continuar prestando sus servicios, tan importantes y necesarios para los afectados por esta enfermedad.

18 DE DICIEMBRE: DÍA NACIONAL DE LA ESCLEROSIS MÚLTIPLE

2009-12-14T12:51:00.004+01:00

La Asociación de Esclerosis Múltiple del Campo de Gibraltar (ADEM-CG), los afectados por esta enfermedad y sus familiares celebran oficialmente cada 18 de Diciembre el Día Nacional de la Esclerosis Múltiple.

La Esclerosis Múltiple es una enfermedad neurodegenerativa de origen desconocido e incurable a día de hoy que daña el Sistema Nervioso Central. Afecta principalmente a mujeres entre los 20 y los 40 años y representa la principal causa de discapacidad en adultos jóvenes. Además de la predisposición genética sumada a la interacción del virus Epstein-Barr, que hasta el momento se barajaban como las principales posibles causas de esta dolencia, existen líneas de investigación recientes, como señala el Dr. Guillermo Izquierdo, Jefe de Neurología del Hospital Virgen Macarena de Sevilla y Presidente del Consejo Médico Asesor de AEDEM-COCEMFE, sobre la posible influencia de la falta de Vitamina D en el origen de la patología. En cuanto a los tratamientos, actualmente se están realizando ensayos clínicos con nuevos medicamentos remielinizantes y neuroprotectores, que junto con terapias como las desarrolladas con células madre, podrían aportar significativos resultados terapéuticos, que no serán completos hasta encontrar la causa real de la enfermedad, según destaca el Dr. Izquierdo.

Como el resto de la sociedad, el colectivo de afectados por Esclerosis Múltiple está padeciendo la crisis económica, que se manifiesta en la pérdida de recursos derivada de la disminución de asociados, que no pueden pagar sus cuotas, y la escasez de subvenciones públicas y donaciones privadas. En esta línea, la Ley de Dependencia no está suponiendo tampoco una gran ayuda para las personas con Esclerosis Múltiple, pues según nos transmiten nuestras Asociaciones regionales, las valoraciones del grado de dependencia no siguen un criterio uniforme y llegan con mucho retraso, al igual que la concesión de la prestación, y, en cualquier caso, las prestaciones de la Ley no compensan la pérdida de subvenciones de las administraciones públicas.

La Asociación de Esclerosis Múltiple del Campo de Gibraltar (ADEM-CG), es una entidad sin ánimo de lucro, adherida a la Asociación Española de Esclerosis Múltiple (AEDEM-COCEMFE), que presta información y ofrece servicios de Rehabilitación, Logopedia, Trabajo Social, Psicologia, Talleres, Ocio y Tiempo Libre, Transporte Adaptado, a sus asociados. Asimismo tiene una página web propia: http://webs.ono.com/ademcg

Los interesados en saber más acerca de la Asociación y la labor que lleva a cabo pueden dirigirse al teléfono 956 17 64 28 o a la dirección de correo electrónico ademcg@ono.com

MANIFIESTO DE CERMI-ANDALUCÍA

2009-12-01T09:11:00.001+01:00

MANIFIESTO DE CERMI-ANDALUCÍA
CON MOTIVO DEL DÍA INTERNACIONAL Y EUROPEO
DE LAS PERSONAS CON DISCAPACIDAD
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3 de diciembre de 2009
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Defensa de la discapacidad contra
la crisis, la pobreza y la exclusión
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El Comité de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI-Andalucía) se une a las Naciones Unidas (ONU) y al Foro Europeo de las Discapacidad (EDF), para celebrar el Día Internacional y Europeo de las Personas con Discapacidad, promovido por las ONU desde 1992. Con este motivo, los ciudadanos y ciudadanas con discapacidad y sus familias recuerdan y reclaman a los poderes públicos y a la sociedad en su conjunto la necesidad de adoptar medidas transformadoras que garanticen la igualdad de trato y oportunidades y acaben con las discriminaciones de toda índole que todavía sufre este grupo social.

Con el propósito de celebrar el 3 de diciembre de 2009 con una especial consideración hacia la crisis económica y sus efectos, el movimiento social de la discapacidad hace público el siguiente

MANIFIESTO

 La discapacidad constituye un factor determinante de pobreza y exclusión social. Las mujeres y hombres con discapacidad, y sus familias, conforman un grupo que precisa, por tanto, de políticas activas y enérgicas que promuevan su inclusión y plena equiparación sociales.

 Las personas con discapacidad y sus familias son un grupo social con especial riesgo de sufrir los efectos de una situación económica tan adversa como la actual. Cabe pensar en el sobrecoste económico de la discapacidad, ocasionado por los gastos en bienes y servicios de apoyo indispensables para mantener una vida digna.

 En lo que se refiere al ámbito laboral, la crisis económica actual está perjudicando de manera muy significativa al empleo protegido y, en general, a las empresas de iniciativa social, dos vías de enorme relevancia en la inserción laboral de las personas con discapacidad.

Por todo ello:

1.- CERMI-Andalucía hace un llamamiento para que se apliquen las medidas sugeridas por el Comité a modo de plan urgente de choque contra la progresiva destrucción de empleo y el menor acceso de las personas con discapacidad a un bien básico como el del trabajo, con especial atención a los puestos de trabajo generados por las empresas y proyectos de iniciativa social.

2.- Las administraciones públicas deben potenciar la dimensión social en la contratación, incluyendo de oficio cláusulas sociales en todas las licitaciones públicas.

3.- La situación de múltiple discriminación en la que viven algunas personas con discapacidad, como por ejemplo las mujeres, las niñas y niños o los jóvenes con discapacidad, debe ser tenida en cuenta especialmente en todas las medidas que se apliquen para combatir la crisis, ya que produce una mayor exposición a sus efectos negativos. En este sentido, las mujeres con discapacidad son quienes soportan mayores consecuencias. Por ello, CERMI-Andalucía reitera su petición de incluir indicadores de impacto de género y pobreza en las políticas sociales que se desarrollen tanto en el plano estatal como en el autonómico, y que éstas se acentúen en el caso de las mujeres que asumen individualmente la tarea de asistencia y apoyo a personas con discapacidad.

4.- CERMI-Andalucía recuerda al Estado y a las Comunidades Autónomas que no deben reducirse las dotaciones presupuestarias destinadas a las políticas de discapacidad, en beneficio de los fondos presupuestados para el despliegue de la Ley 39/2006 y del Sistema para la Autonomía Atención a la Dependencia, y que deben promover justa y equilibradamente la atención a la dependencia y la autonomía personal, por una parte, y a la discapacidad, por otra, para no agravar la crisis del sector.

Las políticas públicas de discapacidad no solo han de mantenerse sino que han de intensificarse, teniendo como marco de referencia el constituido por la Convención Internacional sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad de 13 de diciembre de 2006 y, en particular, han de dirigirse a hacer efectivo el derecho a vivir de forma independiente y a ser incluido en la comunidad, proclamado en su artículo 19.

5.- Ante la ratificación por parte del Gobierno Andaluz del Decreto por el que se aprueba el reglamento que regula las normas para la accesibilidad en las infraestructuras, el urbanismo, la edificación y el transporte en Andalucía, CERMI-Andalucía se congratula con el reconocimiento de una demanda histórica del movimiento andaluz de la discapacidad y reclama a la Administración su aplicación efectividad para que revierta en la movilidad de las personas con discapacidad para que así puedan disfrutar de su pleno derecho de ciudadanía.

6.- A las puertas del Año Europeo contra la Pobreza, 2010, y teniendo en cuenta los Objetivos de Desarrollo del Milenio proclamados por Naciones Unidas, la discapacidad organizada desea hacer un llamamiento para que las soluciones globales a la crisis tengan en cuenta las políticas inclusivas, que son palanca de relanzamiento del desarrollo social y la reactivación económica. El reconocimiento de la diversidad como valor en sí mismo se presenta como un elemento fundamental para construir una sociedad abierta a la inclusión de todas las personas que la conforman.

3 de diciembre de 2009

Video Día Mundial de Esclerosis Múltiple

2009-11-25T10:00:00.001+01:00

ADEM-CG agradece la asistencia a su tradicional Cena Benéfica

2009-11-24T10:50:00.005+01:00

El pasado día 7 de Noviembre de 2009 tuvo lugar en el Salón “El Pinar del Rey” del Mesón La Posada de Millán en Campamento (San Roque), la Cena Benéfica que anualmente organiza la Asociación de Esclerosis Múltiple del Campo de Gibraltar (ADEM-CG) con el fin de dar a conocer más la realidad de esta enfermedad, así como la de poder obtener beneficios que permitan poder continuar prestando los servicios actuales y como no, el de pasar una velada muy agradable.

Este año contamos con la presencia del Ilmo. Sr. Alcalde de La Línea de la Concepción, D. Alejandro Sánchez, así como componentes del equipo de gobierno de este ayuntamiento y de ayuntamientos de la comarca.

Los asistentes a la Cena Benéfica, fueron participes y agraciados con magníficos regalos donados muy amablemente por comerciantes del Campo de Gibraltar, tales como: Mesón La Posada de Millán, Hotel Iberostar, Hotel Patricia, Restaurante El comedor de Enrique, Restaurante El Pantalan, Restaurante El Barco, Eroski, Boutique La Escocesa, Complementos Johana, Confecciones Navarro, Algetoner, Boutique Babel, Confecciones La Ibérica, Promaga, Grupo 6 Joyero, Inma Boutique, Mercería Boutique Nerea, Muebles Rubiales, Séptima Parte, La Chimenea, Boutique Yedra, Carla Sade, Mancha, Joyería Aurora, Platería Jade, Joyería Collado, Maximino, Fanegas, Reggio, Flash, Blancolor, Lara Novias, Lola’s, Muebles Barroso, Calzados Macarena, Boutique Marisol, Femina, Golden Joyeros, Peluquería Carymais, Peluquería Desiree, Perfumería Sandalo, Platería Calle Jardines, Regalos Cañizares, Rina, Chibel, Ruiz Galán, Unika’s, El Nido, Gabinete de Estética Rocío Villa, Óptica Ansón y a varios donantes que han preferido quedar en el anonimato.

Desde nuestra Asociación queremos dar las gracias a todos y cuantos fueron participes de dicha Cena, estamentos políticos, empresas, socios, afectados, ciudadanos y a todos y cuantos colaboraron desinteresadamente en dicho Acto.

ADEM-CG recibe la ayuda de La Caixa para la adquisición de un Plano Basculante Movil

2009-11-24T09:54:00.001+01:00

La Asociación de Esclerosis Múltiple del Campo de Gibraltar ha recibido por parte de Fundación La Caixa, una subvención para la adquisición de un Plano Basculante Móvil, que viene a aumentar los medios con los que cuenta el Servicio de Rehabilitación de esta Asociación y que irá destinado a la mejora de la calidad de vida y de la movilidad del afectado por esta enfermedad.

Al acto asistieron por parte de Fundación La Caixa, el Director de Área de Negocio de Cádiz III y Ceuta, D. Francisco Molina León y el Director de la Oficina de la Calle Real, D. Jorge Fernández Castrejon, quienes fueron recibidos por el Presidente de la Asociación, D. José Mª Villa Solís, así como por miembros de la directiva y profesionales de esta entidad y donde tuvieron la oportunidad de conocer y ver la funcionalidad de este aparato, así como lo beneficioso y necesario que resulta para estos afectados.

Desde nuestra Asociación queremos expresar nuestro enorme agradecimiento por la colaboración recibida.

La AA.VV. Amanecer ayuda a la Asociación de Esclerosis Múltiple del Campo de Gibraltar

2009-11-23T11:35:00.000+01:00

La Asociación de Esclerosis Múltiple del Campo de Gibraltar en su nombre y en el de todos los afectados, quieren expresar su enorme agradecimiento a la Asociación de Vecinos Amanecer (Barrio San José) de La Línea de la Concepción, su colaboración y solidaridad por la realización el pasado día 19 de Noviembre de 2009 de una Merienda Solidaria realizada en los Salones de la Cafetería Okay de Los Rosales y cuyos beneficios han tenido a bien destinarnos.

ADEM-CG

ADEM-CG RECIBE EL APOYO DEL ALGECIRAS C.F.

ADEM-CG AGRADECE LA SOLIDARIDAD Y COLABORACION DE ASCTEG.

ADEM-CG AGRADECE EL RECONOCIMIENTO OBTENIDO.

ADEM-CG sale a la calle a conmemorar su Día Nacional.

ADEM-CG celebra el Día Nacional de Esclerosis Múltiple.

• La agilización de los procesos diagnósticos y terapéuticos así como la puesta en marcha de unidades especiales en cada centro hospitalario, mejoraría su calidad de vida.

• Los servicios de rehabilitación, atención psicológica, apoyo familiar y demás terapias ofrecidas por las Asociaciones, son imprescindibles para el desarrollo en el ámbito familiar y laboral del afectado.

Sirva este día, para volver a incidir en nuestras reivindicaciones:1) Derecho a una rehabilitación integral de forma continuada y especializada.

2) Reconocimiento del 33% de minusvalía con el diagnóstico de la enfermedad.

3) Unidades de Esclerosis Múltiple en todas las provincias andaluzas.

4) Protocolos de actuación para atender de forma unificada en todo el territorio andaluz.

5) Reconocimiento del trabajo que llevan a cabo las asociaciones de pacientes.

Agradecimiento de ADEM-CG por la realización del Torneo de Futbol.

LA PEÑA MADRIDISTA LINENSE ORGANIZA UN TORNEO DE FUTBOL A BENEFICIO DE ADEM-CG.

3 DE DICIEMBRE DE 2011: MANIFIESTO DÍA INTERNACIONAL DE LAS PERSONAS CON DISCAPACIDAD.

ADEM-CG agradece la colaboración de ciudadanos y empresas en su Almuerzo Benéfico.

Agradeciemiento de ADEM-CG a la Asociación de Artesanos Ambulantes San José de San Roque

ADEM-CG AGRADECE LA COLABORACIÓN RECIBIDA.

ADEM-CG RECIBE EL APOYO DE LA BALONA.

Almuerzo Benéfico de ADEM-CG el próximo Domingo 27 de Noviembre de 2011

ADEM-CG agradece al Club de Petanca Miraflores su colaboración y ayuda.

ADEM-CG agradece la colaboración recibida.

CONCURSO DE PETANCA A BENEFICIO DE ADEM-CG

Información de actividades del mes de Octubre

COMUNICADO

ADEM-CG y Óptica Clavel, firman un convenio de colaboración.

Ya a la venta las participaciones de la Lotería de Navidad 2011.

Hallados 29 genes relacionados con la esclerosis múltiple.

El estudio de Nature se realizó con la colaboración de 15 países (entre los que se encuentra España) que secuenciaron un total de 9.772 muestras de ADN de pacientes de esclerosis múltiple y 17.376 de controles sanos.

Genética y ambiente

Las secuencias de ADN distintas en los enfermos afectan a una familia de genes llamada MHC, responsable de que el organismo reaccione contra elementos extraños incluyendo también el rechazo a los trasplantes y en que no lo haga contra los propios.

ADEM-CG participó en el SADAF Tarifa 2011.

ADEM-CG recibirá los beneficios de la venta donados por su autor, D. Antonio Mancilla.

ADEM-CG celebró su almuerzo de convivencia veraniego.

ADEM-CG recibe la colaboración de la Obra Social de La Caixa, para la adquisición de material de rehabilitación.

Gran éxito de la Zarzuela “Bohemios” en el Teatro La Velada, a beneficio de ADEM-CG

La Zarzuela "Bohemios", a beneficio de ADEM-CG

ADEM-CG presenta su nueva cartelería.

ADEM-CG participa con una charla, en el Taller de Empleo Impulsa II.

FADAIS realiza en ADEM-CG un Taller de mejora de la autovaloración para mujeres con discapacidad.

Agradecimientos por el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple

Banda de la X

Comienzan en ADEM-CG las practicas del Taller de Empleo Mercedes Huertas, dirigidas al asistente personal para persona con discapacidad.

ADEM-CG conmemora el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple

ADEM-CG visita Selwo Marina, dentro de su Programa de Ocio y Tiempo Libre 2011

ADEM-CG agradece la colaboración de la Autoridad Portuaria Bahia de Algeciras

25 de Mayo de 2011 - Día Mundial de la Esclerosis Múltiple

ADEM-CG agradece la celebración del evento "Pasión por la Copla"

ADEM-CG recibió la visita del programa Hoy por Hoy de la Cadena SER

ADEM-CG estuvo presente en la II edición de la Feria Solidaria.

PASIÓN POR LA COPLA - Acto a beneficio de ADEM-CG

ADEM-CG participa en las Jornadas de Puertas Abiertas 2011 de CEPSA.

ADEM-CG participa en XI Semana de la Salud en San Roque.

ADEM-CG se reune con la Directora Gerente del AGSCG.

Celebración de la Asamblea General de la Asociación de Esclerosis Múltiple del Campo de Gibraltar, (ADEM-CG).

ADEM-CG recibe un donativo de parte de AMAGU y del PA de San Roque.

ADEM-CG agradece a Radio Algeciras Cadena Ser, su campaña "Navidad con Amor"

Agradecimiento de ADEM-CG por la celebración de su IV Desfile de Trajes de Flamenca Benefico.

La UE aprueba el primer tratamiento oral para la esclerosis múltiple recurrente

La Asociación de Esclerosis Múltiple del Campo de Gibraltar recibe el apoyo de IberCaja.

Desfile de Trajes de Flamenca a beneficio de ADEM-CG

8 de Marzo Día Internacional de las Mujeres

Una muy buena participación en el Día de la Tapa organizado por AMAGU a beneficio de ADEM-CG.

Día de la Tapa a beneficio de ADEM-CG

El Ministerio de Sanidad financiará 'Sativex' (Almirall) para tratar la espasticidad en la esclerosis múltiple

Agradecimiento de ADEM-CG a Bancaja y Fundación ONCE

Comida navideña de ADEM-CG

ADEM-CG celebra el Día Nacional de Esclerosis Múltiple, con una actividad en la Plaza de Fariñas en La Línea de la Concepción.

Manifiesto Día Internacional y Europeo de las Personas con Discapacidad

Agradecimientos de ADEM-CG por la celebración de su Cena Benefica

Cena Benéfica de ADEM-CG

Un avance importante en las investigaciones de la esclerosis multiple

Fiesta de Halloween en el Pub Ache de la Línea de la Concepción a beneficio de ADEM-CG

ADEM-CG recibe una subvención de la Diputación Provincial de Cádiz

2 de Octubre - Celebración del Día de Cuestación y Postulación en Andalucía

ADEM-CG celebra su tradicional almuerzo de convivencia de verano.

Renovada la rotulación del vehículo adaptado de ADEM-CG

Sanidad permite el empleo de un derivado del cannabis para la esclerosis múltiple.

Agradecimiento de ADEM-CG por la realización del Desfile de Flamenca.

Sirva este día, para volver a incidir en nuestras reivindicaciones:

1) Derecho a una rehabilitación integral de forma continuada y especializada.